N-{9-[(2R,3R,4S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxymethyl-oxetan-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide | 115043-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-{9-[(2R,3R,4S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxymethyl-oxetan-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
• 英文别名: N-[9-[(2R,3R,4S)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-(hydroxymethyl)oxetan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 115043-34-0
• 化学式: C₃₃H₃₅N₅O₄Si
• 分子量: 593.758
• InChiKey: LZXIXHBUDIHRHJ-MUIGKXGOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{9-[(2R,3R,4S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxymethyl-oxetan-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Oxetanocin A N⁶-benzoate
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁菌素的全合成研究；二。全合成，如果是氧西汀

  摘要：

  描述了新的核苷氧杂环丁菌素的第一个全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96606-1
• 作为产物：
  描述：

  N-{9-[(2R,3R,4S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-formyl-oxetan-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.17h， 生成 N-{9-[(2R,3R,4S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxymethyl-oxetan-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁菌素的全合成研究；二。全合成，如果是氧西汀

  摘要：

  描述了新的核苷氧杂环丁菌素的第一个全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96606-1

文献信息

• Studies on the total synthesis of oxetanocin; I. The first synthesis of a nucleoside having oxetanosyl-N-glycoside
  作者：Setsuko Niitsuma、Yuh-ichiro Ichikawa、Kuniki Kato、Tomohisa Takita

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96433-5

  日期：1987.1
• NITTSUMA, SETSUKO;ICHIKAWA, YUH-ICHIRO;KATO, KUNIKI;TAKITA, TOMOHISA, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 40, 4713-4714
  作者：NITTSUMA, SETSUKO、ICHIKAWA, YUH-ICHIRO、KATO, KUNIKI、TAKITA, TOMOHISA

  DOI：——

  日期：——