6-chloro-2-isopropylidenecyclohexanone | 108685-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-chloro-2-isopropylidenecyclohexanone
• 英文别名: 2-Chloro-6-propan-2-ylidenecyclohexan-1-one
• CAS: 108685-85-4
• 化学式: C₉H₁₃ClO
• 分子量: 172.655
• InChiKey: LDUGJXIEQSADNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-isopropylidenecyclohexanone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 methyl 2-isopropylcyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  迈克尔加成诱导的 Favorskii 重排

  摘要：

  6-氯-2-亚乙烯基环己酮与甲醇钠反应得到2-亚乙烯基-1-环戊烷羧酸甲酯和反式-2-（1-甲氧基烷基）-1-环戊烷羧酸甲酯以及6-甲氧基-2-亚乙烯基环己酮，通过迈克尔加成反应-诱导 Favorskii 重排。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.836
• 作为产物：
  描述：

  2-(丙烷-2-基)环己酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到6-chloro-2-isopropylidenecyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  迈克尔加成诱导的 Favorskii 重排

  摘要：

  6-氯-2-亚乙烯基环己酮与甲醇钠反应得到2-亚乙烯基-1-环戊烷羧酸甲酯和反式-2-（1-甲氧基烷基）-1-环戊烷羧酸甲酯以及6-甲氧基-2-亚乙烯基环己酮，通过迈克尔加成反应-诱导 Favorskii 重排。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.836

文献信息

• TSUBOI SADAO; NAGAE HIROYUKI; YAMATO HIROFUMI; TAKEDA AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 2, 836-838
  作者：TSUBOI SADAO、 NAGAE HIROYUKI、 YAMATO HIROFUMI、 TAKEDA AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• A Michael Addition-Induced Favorskii Rearrangement
  作者：Sadao Tsuboi、Hiroyuki Nagae、Hirofumi Yamato、Akira Takeda

  DOI：10.1246/bcsj.60.836

  日期：1987.2

  gave methyl 2-vinylidene-1-cyclopentanecarboxylate and methyl trans-2-(1-methoxyalkyl)-1-cyclopentanecarboxylate along with 6-methoxy-2-vinylidenecyclohexanone via a Michael addition-induced Favorskii rearrangement.

  6-氯-2-亚乙烯基环己酮与甲醇钠反应得到2-亚乙烯基-1-环戊烷羧酸甲酯和反式-2-（1-甲氧基烷基）-1-环戊烷羧酸甲酯以及6-甲氧基-2-亚乙烯基环己酮，通过迈克尔加成反应-诱导 Favorskii 重排。