6-methoxyquinoxaline 1,4-dioxide | 39266-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methoxyquinoxaline 1,4-dioxide
• 英文别名: 6-Methoxy-chinoxalin-1,4-dioxid；6-Methoxy-4-oxidoquinoxalin-1-ium 1-oxide
• CAS: 39266-92-7
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: BQUGHFBKDWWPPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxyquinoxaline 1,4-dioxide 在 sodium dithionite 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-羟基-6-甲氧基喹噁啉
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉衍生物。十二. 喹喔啉1,4-二氧化物与乙酸酐的反应

  摘要：

  喹喔啉 1,4-二氧化物 (XIIIa) 与乙酸酐生成 1-乙酰氧基-2(1H)-喹喔啉酮 (XIVa)，其易于水解生成 1-羟基-2(1H)-喹喔啉酮 (XVa)。XIVa和XVa均从反应混合物中分离。在与乙酸酐一起长时间加热后，XIIIa、XIVa 和 XVa 缓慢转化为相同的最终产物，2,3(1H,4H)-喹喔啉二酮 (XXa)。6-乙氧基- (XIIIb)、6-甲氧基- (XIIIc) 和 6-甲基喹喔啉 1,4-二氧化物 (XIIId) 的行为相似，不同之处在于试剂的攻击仅发生在电子对位的 N-氧化物上。提供取代基，并且没有分离出其他预期的异构化合物 XVIIb-d。而在苯环上带有吸电子氯取代基的 6-氯喹喔啉 1,4-二氧化物 (XIIIe) 仅产生其他异构体 XVIIe、XVIIIe 和 XXe。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1145
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基喹喔啉 在 过氧乙酸 作用下， 生成 6-methoxyquinoxaline 1,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  567.喹喔啉N-氧化物。第一部分。喹喔啉及其Bz取代衍生物的氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530002816

文献信息

• King et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 3012,3016
  作者：King et al.

  DOI：——

  日期：——
• 404. Quinoxaline N-oxides. Part V. Further Bz-substituted derivatives
  作者：J. A. Silk

  DOI：10.1039/jr9560002058

  日期：——
• AHMED YUSUF; QURESHI M. IKRAM; HABIB M. SALEEM; FAROOQI M. AMIR, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 3, 1145-1148
  作者：AHMED YUSUF、 QURESHI M. IKRAM、 HABIB M. SALEEM、 FAROOQI M. AMIR

  DOI：——

  日期：——
• US3947438A
  申请人：——

  公开号：US3947438A

  公开（公告）日：1976-03-30
• 567. Quinoxaline N-oxides. Part I. The oxidation of quinoxaline and its Bz-substituted derivatives
  作者：Justus K. Landquist

  DOI：10.1039/jr9530002816

  日期：——