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5-chloro-3,4-dimethoxypyridazine | 111232-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-3,4-dimethoxypyridazine
英文别名
——
5-chloro-3,4-dimethoxypyridazine化学式
CAS
111232-38-3
化学式
C6H7ClN2O2
mdl
——
分子量
174.587
InChiKey
DTRHJDDNIXKCBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    59-60 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    301.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    44.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-3,4-dimethoxypyridazine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 3-methoxy-1-propylpyridazin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLE-PYRIDINYL SUBSTITUTED AZACYCLOHEXYL ACETIC ACID COMPOUNDS AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] COMPOSÉS D'ACIDE AZACYCLOHEXYLE ACÉTIQUE SUBSTITUÉS PAR TRIAZOLE-PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA
    摘要:
    这项申请涉及新型取代的氮杂环己基乙酸化合物,它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗与溶酶磷脂酸受体(LPA)失调相关疾病的药物的用途。
    公开号:
    WO2022034568A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3,5-二甲氧基-哒嗪sodium hydroxide三氯氧磷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 5-chloro-3,4-dimethoxypyridazine
    参考文献:
    名称:
    Nagashima, Hiromu; Oda, Hirohisa; Hida, Jun-Ichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 1, p. 421 - 424
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Demethylations of Methoxypyridazines with Amines
    作者:Hiromu Nagashima、Hirohisa Oda、Takahisa Hayakawa、Kenji Kaji
    DOI:10.3987/r-1987-01-0001
    日期:——
  • NAGASHIMA HIROMU; ODA HIROHISA; HIDA JUN-ICHI; KAJI KENJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 1, 421-424
    作者:NAGASHIMA HIROMU、 ODA HIROHISA、 HIDA JUN-ICHI、 KAJI KENJI
    DOI:——
    日期:——
  • NAGASHIMA HIROMU; ODA HIROHISA; HAYAKAWA TAKAHISA; KAJI KENJI, HETEROCYCLES, 26<!>,(1987) N 1, 1-4
    作者:NAGASHIMA HIROMU、 ODA HIROHISA、 HAYAKAWA TAKAHISA、 KAJI KENJI
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] TRIAZOLE-PYRIDINYL SUBSTITUTED AZACYCLOHEXYL ACETIC ACID COMPOUNDS AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE AZACYCLOHEXYLE ACÉTIQUE SUBSTITUÉS PAR TRIAZOLE-PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA
    申请人:VIVA STAR BIOSCIENCES LTD
    公开号:WO2022034568A1
    公开(公告)日:2022-02-17
    This application relates to novel substituted azacyclohexyl acetic acid compounds, their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments for treating a disease associated with dysregulation of lysophosphatidic acid receptors (LPA).
    这项申请涉及新型取代的氮杂环己基乙酸化合物,它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗与溶酶磷脂酸受体(LPA)失调相关疾病的药物的用途。
  • Nagashima, Hiromu; Oda, Hirohisa; Hida, Jun-Ichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 1, p. 421 - 424
    作者:Nagashima, Hiromu、Oda, Hirohisa、Hida, Jun-Ichi、Kaji, Kenji
    DOI:——
    日期:——
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