6-fluoro-7-(4-aminophenyl)-1-ethyl-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylic acid | 103977-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-7-(4-aminophenyl)-1-ethyl-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-(4-Aminophenyl)-1-ethyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 103977-96-4
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₂O₃
• 分子量: 326.327
• InChiKey: AMXBWYUITMFALQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-7-(4-aminophenyl)-1-ethyl-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylic acid 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以62%的产率得到6-fluoro-7-(4-acetamidophenyl)-1-ethyl-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic derivatives of

  摘要：

  具有抗菌活性的1-取代-6-氟-7-芳基-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮3-羧酸是通过将相应的烷基1-取代-6-氟-7-溴-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮-3-羧酸酯与芳基金属化合物反应，并水解形成的酯来制备的。

  公开号：

  US04623650A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-ethyl-6-fluoro-7-(4-aminophenyl)-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以78%的产率得到6-fluoro-7-(4-aminophenyl)-1-ethyl-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic derivatives of

  摘要：

  具有抗菌活性的1-取代-6-氟-7-芳基-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮3-羧酸是通过将相应的烷基1-取代-6-氟-7-溴-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮-3-羧酸酯与芳基金属化合物反应，并水解形成的酯来制备的。

  公开号：

  US04623650A1

文献信息

• Substituted dihydroquinolone carboxylic acids, anti-bacterial compositions containing them
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0184384B1

  公开（公告）日：1989-08-02
• US4623650A
  申请人：——

  公开号：US4623650A

  公开（公告）日：1986-11-18
• Antibiotic derivatives of
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04623650A1

  公开（公告）日：1986-11-18

  1-Substituted-6-fluoro-7-aryl-(8-fluoro)-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylic acids having antibacterial activity are prepared by reacting the corresponding alkyl 1-substituted-6-fluoro-7-bromo-(8-fluoro)-1,4-dihydroquinol-4-one-3-carbox ylate with an arylmetallic compound and hydrolyzing the ester formed.

  具有抗菌活性的1-取代-6-氟-7-芳基-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮3-羧酸是通过将相应的烷基1-取代-6-氟-7-溴-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮-3-羧酸酯与芳基金属化合物反应，并水解形成的酯来制备的。