7-Methoxy-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-phenanthren-9-one | 130920-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7-Methoxy-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-phenanthren-9-one
• 英文别名: 7-methoxy-1,1,4a-trimethyl-3,4-dihydro-2H-phenanthren-9-one
• CAS: 130920-07-9
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: OXZFCTDQYFVEDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-phenanthren-9-one 、 盐酸 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BANERJEE A. K.; ALVAREZ G. J.; SANTANA M.; CARRASCO M. C., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 24, 6615-6620

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,9-tetrahydrophenanthrene 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到7-Methoxy-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-phenanthren-9-one
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酮的clemmensen还原

  摘要：

  α-β-不饱和酮（1）和（5）在克莱门森条件下脱氧，得到烯烃（2）和（6）以及它们各自的二聚体（3 + 4）和（8 + 9）。在相似的处理下，α，β-不饱和酮（13）以令人满意的产率得到烯烃（14），但是不能表征二聚体。在类似条件下对α，β-不饱和酮（10）和（16）进行脱氧，分别得到令人满意的收率的烯烃（12）和（15）以及重排的烯烃（11）和（17）。烯烃的环氧化（17），然后用对甲苯磺酸加热，得到酮（18）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82099-8

文献信息

• Sulfuric acid-acetic anhydride promoted rearrangement of α,β-unsaturated ketones
  作者：Ajoy K. Banerjee、María C. Carrasco、Carmen A. Pen̄a M

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86748-x

  日期：——

  The α,β-unsaturated ketones (1), (3), and (4) on treatment with sulfuric acid in acetic anhydride underwent molecular transformations yielding the products (5), (7) and (8), respectively.

  用硫酸在乙酸酐中处理的α，β-不饱和酮（1），（3）和（4）进行分子转化，分别得到产物（5），（7）和（8）。
• BANERJEE, AJOY K.;CARRASCO, MARIA C.;PENA, M. CARMEN A., TETRAHEDRON, 46,(1990) N2, C. 4133-4136
  作者：BANERJEE, AJOY K.、CARRASCO, MARIA C.、PENA, M. CARMEN A.

  DOI：——

  日期：——