(6R,3S)-6-<(1R)-2-Hydroxy-1-<(methylsulfonyl)oxy>ethyl>-3-methyl-1-oxacyclohexan-2-one | 104778-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (6R,3S)-6-<(1R)-2-Hydroxy-1-<(methylsulfonyl)oxy>ethyl>-3-methyl-1-oxacyclohexan-2-one
• 英文别名: [(1R)-2-hydroxy-1-[(2R,5S)-5-methyl-6-oxooxan-2-yl]ethyl] methanesulfonate
• CAS: 104778-74-7
• 化学式: C₉H₁₆O₆S
• 分子量: 252.288
• InChiKey: XUVYOQOQQOQTTQ-XLPZGREQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl (E,5R,6R,2S)-5,7-bis(benzyloxy)-6-<(methylsulfonyl)oxy>-2-methyl-3-heptenoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (6R,3S)-6-<(1R)-2-Hydroxy-1-<(methylsulfonyl)oxy>ethyl>-3-methyl-1-oxacyclohexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Organocopper-Lewis acid mediated 1,3-chirality transfer of acyclic .gamma.,.delta.-dioxygenated (E)-.alpha.,.beta.-enoates. Regio-, (E)-stereo-, and diastereoselective .alpha.-alkylation approaching 100% selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00283a054

文献信息

• Very high chemoselective, regioselective, and E-stereoselective 1,3-chirality transfer involving reaction of acyclic (E)- and (Z)-.gamma.-mesyloxy .alpha.,.beta.-enoates and organocyanocopper-trifluoroborane reagents. Efficient synthetic routes to functionalized chiral .alpha.-alkyl (E)-.beta.,.gamma.-enoates and (E)-allylic alcohols with high optical purity
  作者：Toshiro Ibuka、Miwa Tanaka、Shinji Nishii、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00195a045

  日期：1989.6
• IBUKA TOSHIRO; NAKAO TOMIO; NISHII SHINJI; YAMAMOTO YOSHINORI, J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 23, 7420-7422
  作者：IBUKA TOSHIRO、 NAKAO TOMIO、 NISHII SHINJI、 YAMAMOTO YOSHINORI

  DOI：——

  日期：——