6-Methoxy-5,5,7,7-tetramethyl-cyclohepta-1,3-diene | 109305-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Methoxy-5,5,7,7-tetramethyl-cyclohepta-1,3-diene
• 英文别名: 6-methoxy-5,5,7,7-tetramethylcyclohepta-1,3-diene
• CAS: 109305-19-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: LTWVOYQADHKWBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-5,5,7,7-tetramethyl-cyclohepta-1,3-diene 生成 (5R,7S)-7-Hydroxy-5-methoxy-4,4,6,6-tetramethyl-cyclohept-2-enone
  参考文献：
  名称：

  WILCZAK W. A.; SCHUSTER D. I., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 44, 5331-5334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electron transfer photooxygenation of 3,5-cycloheptadienones and related compounds
  作者：Wojclech A Wilczak、David I Schuster

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85203-x

  日期：1986.1

  3,5-Cycloheptadienones undergo electron transfer to photoexcited DCA in oxygen-free CH3CN solution to give triplet products which arise via back electron transfer form Initially formed radical ion pairs. Photooxygenation of 2,2,7,7-tetramethyl-3,5-cycloheptadienone () and the derived methyl ether () under electron-transfer conditions results in unusual hydroperoxide-derived products. The related alcohol

  3,5-环庚二烯酮在无氧CH 3 CN溶液中经历电子转移至光激发的DCA，从而产生三重态产物，该产物通过反向电子转移形式形成，最初形成的自由基离子对形成。在电子转移条件下对2,2,7,7-四甲基-3,5-环庚二烯酮（）和衍生的甲醚（）进行光氧合会产生不同寻常的氢过氧化物衍生产物。相关醇（）给出的产物强烈暗示二烯自由基阳离子的OH基团在分子内捕获。