2-(2-{3-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]propoxy}ethoxy)ethanol | 112935-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-{3-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]propoxy}ethoxy)ethanol
• 英文别名: 3,6,10,13-tetraoxapentadecane-1,15-diol；2-[2-[3-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]propoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 112935-58-7
• 化学式: C₁₁H₂₄O₆
• 分子量: 252.308
• InChiKey: IGFOCLREZKDLPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-{3-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]propoxy}ethoxy)ethanol 在 silver(II) oxide 、 甲酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氯化铵 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 (2S,4R)-[(2S)-2-(18-{2-[(9S)-7-(4-chlorophenyl)-4,5,13-trimethyl-3-thia-1,8,11,12-tetraazatricyclo[8.3.0.0²,⁶]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaen-9-yl]-1-N-methylacetamido}-3,6,9,13,16-pentaoxaoctadecanamido)-3,3-dimethylbutanoyl]-4-hydroxy-N-{[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]methyl}pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES CONTENANT UN BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明涉及双功能化合物，其作为靶向泛素化的调节剂具有实用性，特别是根据本发明抑制各种多肽和其他蛋白质的化合物。具体而言，本发明涉及一端含有结合泛素连接酶的VHL配体，另一端含有结合靶蛋白的基团的化合物，使得靶蛋白靠近泛素连接酶以促使该蛋白的降解（和抑制）。根据本发明的化合物表现出与靶向多肽的降解/抑制一致的广泛的药理活性。

  公开号：

  WO2017030814A1
• 作为产物：
  描述：

  [diphenyl-[2-[2-[3-[2-(2-trityloxyethoxy)ethoxy]propoxy]ethoxy]ethoxy]methyl]benzene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2-(2-{3-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]propoxy}ethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  扩大杯[4] arene-crowns-6的尺寸以提高Cs + / K +选择性：理论和实验研究

  摘要：

  气相的从头算计算表明，在1,3-二-异-丙氧基杯[4]芳烃-冠-6的聚醚桥中，乙烯被丙烯部分取代可能导致Cs + / K增强+选择性，这在核废料处理中尤为重要。因此，我们合成了两种新颖的在其结构中具有丙烯部分的杯[4] arene-crown-6化合物（1和2），并以此命名为杯[4] arene-丙烯-冠-6。化合物的结构1和2通过NMR在溶液中，并阐明1也是在固态通过X射线衍射研究。关联常数（Ka）在两个新的杯形树冠的CHCl 3中进行了测量，并指出了对碱金属离子的平台选择性，这是分子模型计算无法预测的。这些结果表明，溶剂分子和抗衡阴离子在此类离子载体的结合中起着重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.058

文献信息

• WANG, YIKANG;JIN, DAOSEN;YAO, ZHONGQI, ORG. CHEM.,(1987) N 3, 213-215
  作者：WANG, YIKANG、JIN, DAOSEN、YAO, ZHONGQI

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20170065719A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides.
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES CONTENANT UN BROMODOMAINE
  申请人：ARVINAS INC

  公开号：WO2017030814A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides.

  本发明涉及双功能化合物，其作为靶向泛素化的调节剂具有实用性，特别是根据本发明抑制各种多肽和其他蛋白质的化合物。具体而言，本发明涉及一端含有结合泛素连接酶的VHL配体，另一端含有结合靶蛋白的基团的化合物，使得靶蛋白靠近泛素连接酶以促使该蛋白的降解（和抑制）。根据本发明的化合物表现出与靶向多肽的降解/抑制一致的广泛的药理活性。
• Enlarging the size of calix[4]arene-crowns-6 to improve Cs+/K+ selectivity: a theoretical and experimental study
  作者：Alessandro Casnati、Nicola Della Ca'、Francesco Sansone、Franco Ugozzoli、Rocco Ungaro

  DOI：10.1016/j.tet.2004.06.058

  日期：2004.8

  compounds (1 and 2) having a propylene moiety in their structure and for this named calix[4]arene-propylene-crown-6. The structures of compounds 1 and 2 were elucidated by NMR in solution and for 1 also by X-ray diffraction studies in the solid state. Association constants (Ka) in CHCl3 of the two novel calix-crowns were measured and pointed out a plateau selectivity towards alkali metal ions which was not

  气相的从头算计算表明，在1,3-二-异-丙氧基杯[4]芳烃-冠-6的聚醚桥中，乙烯被丙烯部分取代可能导致Cs + / K增强+选择性，这在核废料处理中尤为重要。因此，我们合成了两种新颖的在其结构中具有丙烯部分的杯[4] arene-crown-6化合物（1和2），并以此命名为杯[4] arene-丙烯-冠-6。化合物的结构1和2通过NMR在溶液中，并阐明1也是在固态通过X射线衍射研究。关联常数（Ka）在两个新的杯形树冠的CHCl 3中进行了测量，并指出了对碱金属离子的平台选择性，这是分子模型计算无法预测的。这些结果表明，溶剂分子和抗衡阴离子在此类离子载体的结合中起着重要作用。