2-((E)-hex-1-enyl)-6,7-dihydro-6-phenylbenzofuran-4(5H)-one | 1449570-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-((E)-hex-1-enyl)-6,7-dihydro-6-phenylbenzofuran-4(5H)-one
• 英文别名: 2-[(E)-hex-1-enyl]-6-phenyl-6,7-dihydro-5H-1-benzofuran-4-one
• CAS: 1449570-53-9
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: GOGTYVYMEUVPSC-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到2-((E)-hex-1-enyl)-6,7-dihydro-6-phenylbenzofuran-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  高效的纳米颗粒支撑和磁性可回收的铜（I）催化剂，用于从乙炔炔酮合成呋喃

  摘要：

  制备了磁性纳米负载的Cu（I）催化剂，该催化剂对烯-炔-酮的环化反应具有很高的活性，可合成呋喃。使用外部磁体可以很容易地从反应中回收催化剂，并且可以重复使用8次而不会显着降低其催化活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201400730

文献信息

• Palladium-Catalyzed Formation of C=C Bonds: A Regioselective Strategy for the Synthesis of 2-Vinylfurans by 1,2-H Shift of Palladium-Carbene Complexes
  作者：Haiying Zhan、Xiulian Lin、Yanying Qiu、Zuodong Du、Peixian Li、Yongjian Li、Hua Cao

  DOI：10.1002/ejoc.201300016

  日期：2013.4

  A convenient method to synthesize vinylfurans through a palladium-catalyzed cyclization/1,2-H shift sequence under mild conditions is described. This is an efficient strategy to synthesize 2-vinylfurans from ene–yne ketones, and the corresponding products are obtained in good yields.

  描述了一种在温和条件下通过钯催化环化/1,2-H 转移序列合成乙烯基呋喃的简便方法。这是从烯-炔酮合成2-乙烯基呋喃的有效策略，并且以良好的产率获得了相应的产物。