3-Benzyl-10-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-3H-4-oxa-1,2,3,9-tetraaza-benzo[f]azulene | 106157-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Benzyl-10-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-3H-4-oxa-1,2,3,9-tetraaza-benzo[f]azulene
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(4-benzylpiperazin-1-yl)triazolo[4,5-b][1,5]benzoxazepine
• CAS: 106157-52-2
• 化学式: C₂₇H₂₆N₆O
• 分子量: 450.543
• InChiKey: BBKLGOPXLVJPPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Phenylmethyl-5-chloro-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride 在 potassium tert-butylate 、 四氯化钛 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 3-Benzyl-10-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-3H-4-oxa-1,2,3,9-tetraaza-benzo[f]azulene
  参考文献：
  名称：

  环状1,2,3-三唑。3 †。1,2,3-三唑并[4,5- b ] [1,5]苯并a庚因-10（9 H）-ones和10-（4-取代的1-哌嗪基）-1,2,3-三唑并苯的合成[4,5- b ] [1,5]苯并x氮平

  摘要：

  10-（4-取代的-1-哌嗪基）-1,2,3-三唑并[4,5-B] [1,5] benzoxazep​​ines 11在三步合成方法制备从容易获得5-氯1开始N-（取代的）哌嗪与1,2,3-三唑并[4,5-b] [1,5]苯并]嗪-10（9H）的四氯化钛催化的1,2,3-三唑-4-羰基氯化物7 -酮10通过中间酰胺的环闭合形成9。尽管内酰胺10是作为在80℃下环化的唯一产物而获得的，但是除了在150℃下从9c形成10c外，还形成了意外的副产物13和14。11j中的4-甲氧基苄基通过TFA中的溶剂分解很容易去除。测试了化合物11d-f和11i的精神活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220645

文献信息

• NIELSEN, F. E.;PEDERSEN, E. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1693-1701
  作者：NIELSEN, F. E.、PEDERSEN, E. B.

  DOI：——

  日期：——
• Annulated 1,2,3-triazoles.<b>3</b>. Synthesis of 1,2,3-triazolo[4,5-<i>b</i>][1,5]benzoxazepin-10(9<i>H</i>)-ones and 10-(4-substituted-1-piperazinyl)-1,2,3-triazolo[4,5-<i>b</i>][1,5]benzoxazepines
  作者：Flemming E. Nielsen、Erik B. Pedersen

  DOI：10.1002/jhet.5570220645

  日期：1985.11

  10-(4-Substituted-1-piperazinyl)-1,2,3-triazolo[4,5-b][1,5]benzoxazepines 11 were prepared in a three-step synthesis starting from easily available 5-chloro-1,2,3-triazole-4-carbonyl chlorides 7 by titanium tetrachloride catalyzed condensation of N-(substituted)piperazines with 1,2,3-triazolo[4,5-b][1,5]benzoxazepin-10(9H)-ones 10 formed by ring closure of the intermediate amides 9. Although lactams

  10-（4-取代的-1-哌嗪基）-1,2,3-三唑并[4,5-B] [1,5] benzoxazep​​ines 11在三步合成方法制备从容易获得5-氯1开始N-（取代的）哌嗪与1,2,3-三唑并[4,5-b] [1,5]苯并]嗪-10（9H）的四氯化钛催化的1,2,3-三唑-4-羰基氯化物7 -酮10通过中间酰胺的环闭合形成9。尽管内酰胺10是作为在80℃下环化的唯一产物而获得的，但是除了在150℃下从9c形成10c外，还形成了意外的副产物13和14。11j中的4-甲氧基苄基通过TFA中的溶剂分解很容易去除。测试了化合物11d-f和11i的精神活性。