1-Phenylmethyl-5-chloro-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride | 96938-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-Phenylmethyl-5-chloro-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-Chloro-1-(phenylmethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride；5-chloro-1-(phenylmethyl)-1,2,3-triazol-4-carbonyl chloride；1-benzyl-5-chloro-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride；1-benzyl-5-chlorotriazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 96938-79-3
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N₃O
• 分子量: 256.091
• InChiKey: FWROIHPQLPEYOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenylmethyl-5-chloro-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 <2-(Phenylamino)-1-cyclopenten-1-yl><5-chloro-1-(phenylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl>methanone
  参考文献：
  名称：

  Chan, Tze-Ming; Friary, R.; Jones, H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1135 - 1142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-5-chloro-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 生成 1-Phenylmethyl-5-chloro-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Chan, Tze-Ming; Friary, R.; Jones, H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1135 - 1142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Annulated 1,2,3-triazoles.<b>3</b>. Synthesis of 1,2,3-triazolo[4,5-<i>b</i>][1,5]benzoxazepin-10(9<i>H</i>)-ones and 10-(4-substituted-1-piperazinyl)-1,2,3-triazolo[4,5-<i>b</i>][1,5]benzoxazepines
  作者：Flemming E. Nielsen、Erik B. Pedersen

  DOI：10.1002/jhet.5570220645

  日期：1985.11

  10-(4-Substituted-1-piperazinyl)-1,2,3-triazolo[4,5-b][1,5]benzoxazepines 11 were prepared in a three-step synthesis starting from easily available 5-chloro-1,2,3-triazole-4-carbonyl chlorides 7 by titanium tetrachloride catalyzed condensation of N-(substituted)piperazines with 1,2,3-triazolo[4,5-b][1,5]benzoxazepin-10(9H)-ones 10 formed by ring closure of the intermediate amides 9. Although lactams

  10-（4-取代的-1-哌嗪基）-1,2,3-三唑并[4,5-B] [1,5] benzoxazep​​ines 11在三步合成方法制备从容易获得5-氯1开始N-（取代的）哌嗪与1,2,3-三唑并[4,5-b] [1,5]苯并]嗪-10（9H）的四氯化钛催化的1,2,3-三唑-4-羰基氯化物7 -酮10通过中间酰胺的环闭合形成9。尽管内酰胺10是作为在80℃下环化的唯一产物而获得的，但是除了在150℃下从9c形成10c外，还形成了意外的副产物13和14。11j中的4-甲氧基苄基通过TFA中的溶剂分解很容易去除。测试了化合物11d-f和11i的精神活性。
• ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIMBUS APOLLO, INC.

  公开号：US20160108060A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物，其作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组成物和使用方法。
• Buckle, Derek R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 77 - 80
  作者：Buckle, Derek R.

  DOI：——

  日期：——
• CHAN, TZE-MING;FRIARY, R.;JONES, H.;SCHWERDT, J. H.;SEIDL, V.;WATNICK, A.+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1135-1142
  作者：CHAN, TZE-MING、FRIARY, R.、JONES, H.、SCHWERDT, J. H.、SEIDL, V.、WATNICK, A.+

  DOI：——

  日期：——
• NIELSEN, F. E.;PEDERSEN, E. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1693-1701
  作者：NIELSEN, F. E.、PEDERSEN, E. B.

  DOI：——

  日期：——