6-(Quinolin-3-YL)hexan-1-amine | 88940-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(Quinolin-3-YL)hexan-1-amine
• 英文别名: 6-quinolin-3-ylhexan-1-amine
• CAS: 88940-51-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂
• 分子量: 228.33
• InChiKey: HLYADOPIRKTGLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[6-(3-quinolinyl)hexyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 、 一水合肼 在 6-(Quinolin-3-YL)hexan-1-amine 、 crude product 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give 2.5 g (89%) of 3-quinolinehexanamine, bp 144°-155° C./0.1 mm的产率得到6-(Quinolin-3-YL)hexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[2,1-b]quinazoline derivatives useful as agents for treatment of

  摘要：

  本文描述了式子##STR1##中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3的衍生物。 公式I和II的化合物可用作过敏症的治疗剂以及涉及血栓形成的血管障碍的治疗剂。

  公开号：

  US04551460A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-[6-(3-quinolinyl)hexyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 、 一水合肼 在 6-(Quinolin-3-YL)hexan-1-amine 、 crude product 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give 2.5 g (89%) of 3-quinolinehexanamine, bp 144°-155° C./0.1 mm的产率得到6-(Quinolin-3-YL)hexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[2,1-b]quinazoline derivatives useful as agents for treatment of

  摘要：

  本文描述了式子##STR1##中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3的衍生物。 公式I和II的化合物可用作过敏症的治疗剂以及涉及血栓形成的血管障碍的治疗剂。

  公开号：

  US04551460A1

文献信息

• Novel pyridyl cyanoguanidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20040220408A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds according to formula (I) 1 wherein R1 represents hydrogen, halogen or one or more straight or branched, saturated or unsaturated C 1-6 hydrocarbon radical, optionally substituted with halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy, alkoxy, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, formyl, amico, aminoalkyl, aminocarbonyl, alkylcarbonylamino, sulfo, aminosulfonyl, alkylsulfonylamino, hydroxysulfonyloxy, dihydroxyphosphinoyloxy or phosphono; X represents a straight or branched, saturated or unsaturated C 1-12 hydrocarbon diradical, optionaly substituted with halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy, alkoxy, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, formyl, amino, aminoalkyl, aminocarbonyl, alkylcarbonylamino, sulfo, aminosulfonyl, alkylsulfonylamino, hydroxysulfonyloxy, dihydroxyphosphinoyloxy or phosphono; Y represents a bond, O, C(O), S, S(O), S(O) 2 , C(O)O, NH, C(O)NH, OC(O) or NHC(O); Z represents an aromatic or non-aromatic heterocyclic radical with 5-12 ring atoms, optionally substituted with halogen, hydroxy, cyano, nitro, alkoxy, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, formyl, aminoalkyl or straight or branched, saturated or unsaturated C 1-4 hydrocarbon radical, optionally substituted with halogen, hydroxy, cyano, nitro, alkoxy, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, formyl or aminoalkyl; provided that R1 is not attached to the nitrogen-atom in the pyridyl ring, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides and prodrugs thereof are disclosed. The compounds are useful in therapy.

  根据式（I）1，其中R1代表氢，卤素或一个或多个直链或支链、饱和或不饱和的C1-6烃基，可选地用卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、烷氧基、烷氧羰基、烷基羰基、甲酰基、酰胺基、氨基烷基、氨基羰基、烷基酰胺基、磺酸基、氨基磺酰基、烷基磺酰胺基、羟基磺酰氧基、二羟基膦酰氧基或磷酸基取代；X代表直链或支链、饱和或不饱和的C1-12双基，可选地用卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、烷氧基、烷氧羰基、烷基羰基、甲酰基、氨基、氨基烷基、氨基羰基、烷基酰胺基、磺酸基、氨基磺酰基、烷基磺酰胺基、羟基磺酰氧基、二羟基膦酰氧基或磷酸基取代；Y代表键、O、C（O）、S、S（O）、S（O）2、C（O）O、NH、C（O）NH、OC（O）或NHC（O）；Z代表具有5-12个环原子的芳香或非芳香杂环基，可选地用卤素、羟基、氰基、硝基、烷氧基、烷氧羰基、烷基羰基、甲酰基、氨基烷基或直链或支链、饱和或不饱和的C1-4烃基，可选地用卤素、羟基、氰基、硝基、烷氧基、烷氧羰基、烷基羰基、甲酰基或氨基烷基取代；但要求R1不连接到吡啶环中的氮原子，并且公开了其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物和前药。这些化合物在治疗中有用。
• Omega-[(hetero)alkyl]benz[cd]indol-2-amines
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0230035A2

  公开（公告）日：1987-07-29

  Omega-[(hetero)alkyl]benz[cd]indol-2-amines useful in inhibition of thromboxane synthetase and in treatment of hypertension in warm-blooded animals are disclosed.

  公开了可用于抑制血栓素合成酶和治疗温血动物高血压的ω-[（杂）烷基]苯并[cd]吲哚-2-胺。
• Pyrido(2,1-b)chinazolinderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0094080B1

  公开（公告）日：1987-09-09
• PYRIDYL CYANOGUANIDINE COMPOUNDS
  申请人：LEO PHARMA A/S

  公开号：EP1397355A1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US4551460A
  申请人：——

  公开号：US4551460A

  公开（公告）日：1985-11-05