5-methyleneundecan-6-one | 101074-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methyleneundecan-6-one
• 英文别名: 5-Methylideneundecan-6-one
• CAS: 101074-49-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: FBVUFPRVXLSQBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.833±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyleneundecan-6-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,7-Dibutyl-4,6-dioxo-1-azaadamantan-3-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Risch, Nikolaus, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 4073 - 4085

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 在 2-氨基-3-甲基吡啶 、 Wilkinson's catalyst 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Dodec-5-en-7-one 、 5-methyleneundecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Chelation-Assisted Hydrative Dimerization of 1-Alkyne Forming α,β-Enones by an Rh(I) Catalyst

  摘要：

  The intermolecular hydrative dimerization of 1-alkyne was developed through the chelation-assisted catalytic system with Rh(I)/2-amino-3-picoline. This novel transformation afforded branched and linear alpha,beta-enones directly from two 1-alkyne molecules and H2O. The results demonstrate that a branch/linear ratio can be controlled by the alkyl substituent of 1-alkyne.

  DOI：

  10.1021/ja045789i

文献信息

• Efficient and Selective Hydroacylation of 1-Alkynes with Aldehydes by a Chelation-Assisted Catalytic System This work was supported by the National Research Laboratory Program (2000-N-NL-01-C-271) administered by the Ministry of Science and Technology.
  作者：Chul-Ho Jun、Hyuk Lee、Jun-Bae Hong、Bong-Il Kwon

  DOI：10.1002/1521-3773(20020617)41:12<2146::aid-anie2146>3.0.co;2-2

  日期：2002.6.17