(3-Bromo-4-hydroxy-phenyl)-[1-bromo-2-(4-methoxy-phenyl)-indolizin-3-yl]-methanone | 77832-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-Bromo-4-hydroxy-phenyl)-[1-bromo-2-(4-methoxy-phenyl)-indolizin-3-yl]-methanone
• 英文别名: (3-bromo-4-hydroxyphenyl)-[1-bromo-2-(4-methoxyphenyl)indolizin-3-yl]methanone
• CAS: 77832-83-8
• 化学式: C₂₂H₁₅Br₂NO₃
• 分子量: 501.174
• InChiKey: VRKUUJMLYYLNOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氯丙基)二丁基胺 、 (3-Bromo-4-hydroxy-phenyl)-[1-bromo-2-(4-methoxy-phenyl)-indolizin-3-yl]-methanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以75.5%的产率得到[3-Bromo-4-(3-dibutylamino-propoxy)-phenyl]-[1-bromo-2-(4-methoxy-phenyl)-indolizin-3-yl]-methanone; compound with oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  Rosseels; Peiren; Cornil, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 339 - 346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 2-bromo-4-[2-(4-methoxy-phenyl)-indolizine-3-carbonyl]-phenyl ester 在 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (3-Bromo-4-hydroxy-phenyl)-[1-bromo-2-(4-methoxy-phenyl)-indolizin-3-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Rosseels; Peiren; Cornil, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 339 - 346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROSSEELS, G.;PEIREN, M.;CORNIL, R.;INION, H.;PROST, M.;DESCAMPS, M.;BAUTH+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 4, 339-346
  作者：ROSSEELS, G.、PEIREN, M.、CORNIL, R.、INION, H.、PROST, M.、DESCAMPS, M.、BAUTH+

  DOI：——

  日期：——