2-[(2-Methylprop-2-en-1-yl)oxy]cyclohexan-1-ol | 91224-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(2-Methylprop-2-en-1-yl)oxy]cyclohexan-1-ol
• 英文别名: 2-(2-methylprop-2-enoxy)cyclohexan-1-ol
• CAS: 91224-55-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.25
• InChiKey: ONGXLUHQTKCSKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-Methylprop-2-en-1-yl)oxy]cyclohexan-1-ol 生成 2-<(2-methyl-2-propenyl)oxy>cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  HUNT, D. A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 、 2-甲基-2-丙烯-1-醇 生成 2-[(2-Methylprop-2-en-1-yl)oxy]cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  HUNT, D. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved process for the preparation of carbofuran
  申请人：UNION CARBIDE CORPORATION

  公开号：EP0107399A1

  公开（公告）日：1984-05-02

  A novel process is provided for the preparation of carbofuran and certain intermediate products. 1,2-Cyclohexanedione is alkylated with a beta-methallyl compound and the resulting product subjected to a Claisen rearrangement/aromatization to provide the carbofuran phenol. Reaction of the phenol with methyl isocyanate converts the phenol to the desired carbofuran.

  提供了一种制备呋喃丹和某些中间产品的新工艺。1,2-Cyclohexanedione 与 beta-Methallyl 化合物发生烷基化反应，得到的产物经克莱森重排/芳香化反应生成呋喃苯酚。将苯酚与异氰酸甲酯反应，可将苯酚转化为所需的呋喃。