2-(3,4-bis-benzyloxy-phenyl)-3-hydroxy-5,6,7-trimethoxy-chromen-4-one | 52378-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(3,4-bis-benzyloxy-phenyl)-3-hydroxy-5,6,7-trimethoxy-chromen-4-one
• 英文别名: 2-[3,4-Bis(phenylmethoxy)phenyl]-3-hydroxy-5,6,7-trimethoxychromen-4-one
• CAS: 52378-73-1
• 化学式: C₃₂H₂₈O₈
• 分子量: 540.57
• InChiKey: NVEFYPCIIOAIDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-bis-benzyloxy-phenyl)-3-hydroxy-5,6,7-trimethoxy-chromen-4-one 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以97%的产率得到2-(3,4-Bis-benzyloxy-phenyl)-3,5,6,7-tetramethoxy-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Direct Synthesis of Chrysosplenol D

  摘要：

  An aldol condensation and an Algar-Flynn-Oyamada oxidative cyclization were key steps in the direct synthesis of chrysosplenol D, an efflux pump inhibitor that can potentiate the activity of commercially important antibiotics and antimalarials.

  DOI：

  10.1021/np800423j
• 作为产物：
  描述：

  2-[3,4-Bis(phenylmethoxy)phenyl]-3-hydroxy-5,6,7-trimethoxy-2,3-dihydrochromen-4-one 在 碘 、 potassium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以78%的产率得到2-(3,4-bis-benzyloxy-phenyl)-3-hydroxy-5,6,7-trimethoxy-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Direct Synthesis of Chrysosplenol D

  摘要：

  An aldol condensation and an Algar-Flynn-Oyamada oxidative cyclization were key steps in the direct synthesis of chrysosplenol D, an efflux pump inhibitor that can potentiate the activity of commercially important antibiotics and antimalarials.

  DOI：

  10.1021/np800423j

文献信息

• Direct Synthesis of Chrysosplenol D
  作者：George Kraus、Sudipta Roy

  DOI：10.1021/np800423j

  日期：2008.12.1

  An aldol condensation and an Algar-Flynn-Oyamada oxidative cyclization were key steps in the direct synthesis of chrysosplenol D, an efflux pump inhibitor that can potentiate the activity of commercially important antibiotics and antimalarials.