2-(3,4-Bis-benzyloxy-phenyl)-3,5,6,7-tetramethoxy-chromen-4-one | 124909-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(3,4-Bis-benzyloxy-phenyl)-3,5,6,7-tetramethoxy-chromen-4-one
• 英文别名: 2-[3,4-Bis(phenylmethoxy)phenyl]-3,5,6,7-tetramethoxychromen-4-one
• CAS: 124909-80-4
• 化学式: C₃₃H₃₀O₈
• 分子量: 554.596
• InChiKey: ZSWCYTBTSSBCAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-Bis-benzyloxy-phenyl)-3,5,6,7-tetramethoxy-chromen-4-one 在 aluminum tri-bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到2-(3,4-Bis-benzyloxy-phenyl)-5-hydroxy-3,6,7-trimethoxy-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Direct Synthesis of Chrysosplenol D

  摘要：

  An aldol condensation and an Algar-Flynn-Oyamada oxidative cyclization were key steps in the direct synthesis of chrysosplenol D, an efflux pump inhibitor that can potentiate the activity of commercially important antibiotics and antimalarials.

  DOI：

  10.1021/np800423j
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-Bis-benzyloxy-phenyl)-6-hydroxy-3,5,7-trimethoxy-chromen-4-one 生成 2-(3,4-Bis-benzyloxy-phenyl)-3,5,6,7-tetramethoxy-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  HORIE, TOKUNARU;KAWAMURA, YASUHIKO;TSUKAYAMA, MASAO;YOSHIZAKI, SHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1216-1220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Horie, Tokunaru; Kawamura, Yasuhiko; Tsukayama, Masao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1216 - 1220
  作者：Horie, Tokunaru、Kawamura, Yasuhiko、Tsukayama, Masao、Yoshizaki, Shiro

  DOI：——

  日期：——
• HORIE, TOKUNARU;KAWAMURA, YASUHIKO;TSUKAYAMA, MASAO;YOSHIZAKI, SHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1216-1220
  作者：HORIE, TOKUNARU、KAWAMURA, YASUHIKO、TSUKAYAMA, MASAO、YOSHIZAKI, SHIRO

  DOI：——

  日期：——
• HORIE, TOKUNARU;TOMINAGA, HIDEAKI;KAWAMURA, YASUHIKO;HADA, TAKAHIKO;UEDA,+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 2169-2176
  作者：HORIE, TOKUNARU、TOMINAGA, HIDEAKI、KAWAMURA, YASUHIKO、HADA, TAKAHIKO、UEDA,+

  DOI：——

  日期：——
• Direct Synthesis of Chrysosplenol D
  作者：George Kraus、Sudipta Roy

  DOI：10.1021/np800423j

  日期：2008.12.1

  An aldol condensation and an Algar-Flynn-Oyamada oxidative cyclization were key steps in the direct synthesis of chrysosplenol D, an efflux pump inhibitor that can potentiate the activity of commercially important antibiotics and antimalarials.