2-trimethylsilylethyl 2-[(3S)-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[(Z)-2-(6,7-dimethoxy-1-methylindol-2-yl)ethenyl]-2-oxopiperidin-3-yl]acetate | 1073541-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl 2-[(3S)-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[(Z)-2-(6,7-dimethoxy-1-methylindol-2-yl)ethenyl]-2-oxopiperidin-3-yl]acetate
• CAS: 1073541-37-3
• 化学式: C₃₃H₅₄N₂O₆Si₂
• 分子量: 630.973
• InChiKey: KSYIFXQDXOKXLR-CSHSOKRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl 2-[(3S)-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[(Z)-2-(6,7-dimethoxy-1-methylindol-2-yl)ethenyl]-2-oxopiperidin-3-yl]acetate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸的简明不对称全合成

  摘要：

  报道了一种方便的 aspidophytine 的不对称全合成。涉及乙烯基碘化物 5 与吲哚 6 的顺序环化的高度收敛策略利用不同的吲哚反应模式，在 5 的六个步骤中提供 23% 的天冬氨酸。

  DOI：

  10.1021/ja806176w
• 作为产物：
  描述：

  (6,7-Dimethoxy-1-methylindol-2-yl)boronic acid 、 2-trimethylsilylethyl 2-[(3S)-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[(Z)-2-iodoethenyl]-2-oxopiperidin-3-yl]acetate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.71 g的产率得到2-trimethylsilylethyl 2-[(3S)-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[(Z)-2-(6,7-dimethoxy-1-methylindol-2-yl)ethenyl]-2-oxopiperidin-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸的简明不对称全合成

  摘要：

  报道了一种方便的 aspidophytine 的不对称全合成。涉及乙烯基碘化物 5 与吲哚 6 的顺序环化的高度收敛策略利用不同的吲哚反应模式，在 5 的六个步骤中提供 23% 的天冬氨酸。

  DOI：

  10.1021/ja806176w

文献信息

• A Concise Asymmetric Total Synthesis of Aspidophytine
  作者：K. C. Nicolaou、Stephen M. Dalby、Utpal Majumder

  DOI：10.1021/ja806176w

  日期：2008.11.12

  An expedient asymmetric total synthesis of aspidophytine is reported. A highly convergent strategy involving the sequential annulation of vinyl iodide 5 with indole 6 exploits varying modes of indole reactivity to provide aspidophytine in 23% over six steps from 5.

  报道了一种方便的 aspidophytine 的不对称全合成。涉及乙烯基碘化物 5 与吲哚 6 的顺序环化的高度收敛策略利用不同的吲哚反应模式，在 5 的六个步骤中提供 23% 的天冬氨酸。