α-nitroso-acetophenone | 48116-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-nitroso-acetophenone
• 英文别名: nitroso acetophenone；2-Nitroso-1-phenylethan-1-one；2-nitroso-1-phenylethanone
• CAS: 48116-07-0
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 149.149
• InChiKey: FYMROLWPUWRMPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异烟肼 、 α-nitroso-acetophenone 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以40%的产率得到(Z)-N'-((E)-2-(hydroxyimino)-1-phenylethylidene)isonicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Crystal structure and properties of (Z)-N′-((E)-2-(hydroxyimino)-1-phenylethylidene) isonicotinohydrazide

  摘要：

  化合物 I 的分子中含有吡啶、单肟和腙官能团。研究了该化合物的非正方孪晶，其两个互易晶格的取向不同，导致孪晶成分比例为 0.5:0.5 的双衍射光斑集。腙和肟单元近似平面。该平面与吡啶和苯基环平面之间的二面角分别为 30.79(19)° 和 18.43(13)°。I 中的肟单元和腙单元均为 E 型构型。I 的分子通过 C-H⋯O 和 O-H⋯N 氢键相连，形成一个三维框架。该化合物还通过红外光谱、1H NMR 和元素分析进行了表征。

  DOI：

  10.1007/s10947-009-0171-3
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 silver(I) nitrite 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到α-nitroso-acetophenone
  参考文献：
  名称：

  新型硝化亚硝化剂的合成与应用†

  摘要：

  即使在存在芳族部分的情况下，醇和苯酚也可以被硝酸亚硫酰氯或硝酸亚硫酰有效地硝化。硝酸亚硫酰氯适用于碳水化合物中伯羟基的硝化，而硝酸亚硫酰具有足够的反应性，可以与仲羟基反应。这些试剂允许核糖核苷的5'-，2'5'-和3'，5'-OH-基团的高选择性硝化，以高产率产生单保护或双保护的硝基衍生物。碳酸和某些酮的烯醇形式可以用三氟甲磺酰硝酸盐/叔丁醇钾有效地硝化。Lutidine N -oxide（2,6-（CH 3）2 C 5 H 3发现NO）对硝化反应具有显着影响。类似地，亚硫酰氯亚硝酸盐和亚硫酰亚硝酸盐显示出优异的上述底物的亚硝化能力。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670332

文献信息

• [EN] A PHOTOLABILE LINKER FOR THE SOLID-PHASE SYNTHESIS OF HYDRAZIDES AND PYRANOPYRAZOLES<br/>[FR] LIEUR PHOTOLABILE POUR LA SYNTHÈSE EN PHASE SOLIDE D'HYDRAZIDES ET DE PYRANOPYRAZOLES
  申请人：UNIV DANMARKS TEKNISKE

  公开号：WO2015036481A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The photolabile hydrazine linker of the present invention is based on the o-nitro-veratryl group, which is capable of releasing hydrazide derivatives upon UV irradiation. The linker allows for a new solid-phase peptide synthesis (SPPS) strategy which is fully orthogonal to the most commonly used protecting groups and chemical methods in SPPS and shows excellent compatibility with peptide composition, notably the 20 naturally occurring α-amino acid residues (even in their side-chain protected form) are accepted in the C-terminal of the peptide hydrazides. Furthermore, the linker unit can be applied to synthesize combinatorial libraries of biological interesting heterocyclic compounds, such as pyranopyrazoles.

  本发明的光敏式肼连接剂基于邻硝基维拉特基团，能够在紫外辐射下释放肼衍生物。该连接剂允许一种全新的固相肽合成（SPPS）策略，与SPPS中最常用的保护基和化学方法完全正交，并且与肽组成非常兼容，特别是在肽肼酰的C末端接受20种天然存在的α-氨基酸残基（即使是它们的侧链保护形式）。此外，该连接单元可用于合成生物感兴趣的杂环化合物的组合式库，如吡喃吡唑。
• METHOD AND APPARATUS FOR COMBINATORIAL CHEMISTRY
  申请人：Foote Robert S.

  公开号：US20100010209A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A method and apparatus are provided for performing light-directed reactions in spatially addressable channels within a plurality of channels. One aspect of the invention employs photoactivatable reagents in solutions disposed into spatially addressable flow streams to control the parallel synthesis of molecules immobilized within the channels. The reagents may be photoactivated within a subset of channels at the site of immobilized substrate molecules or at a light-addressable site upstream from the substrate molecules. The method and apparatus of the invention find particularly utility in the synthesis of biopolymer arrays, e.g., oligonucleotides, peptides and carbohydrates, and in the combinatorial synthesis of small molecule arrays for drug discovery.

  提供了一种方法和装置，用于在多个通道内的可空间寻址通道中执行光导向反应。发明的一个方面利用了在溶液中的光活化试剂，将其置于可空间寻址的流动通道中，以控制通道内固定分子的并行合成。这些试剂可以在固定底物分子的通道子集内或在底物分子上游的光可寻址位置处进行光活化。该发明的方法和装置在生物聚合物阵列的合成中特别有用，例如寡核苷酸、肽和碳水化合物，以及用于药物发现的小分子阵列的组合合成。
• Photolabile esters and their uses
  申请人：——

  公开号：US20040242653A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Compounds which are capable of generating acid on photolysis are disclosed, and the uses of these compounds, especially for deprotecting the termini of nucleic acid molecules or peptides during synthesis of arrays. The compounds described herein may be employed in the detritylation of 5′-O-dimethoxytrityl (DMT) protected nucleotides by photolysing the compounds to generate an acid capable of removing the DMT group allowing oligonucleotide arrays to be synthesised using readily available 5′-O-DMT-nucleoside-3′-O-phosphoramidite monomers conventionally used in solid phase nucleic acid synthesis. A method of avoiding the effects of stray light in projection lithography techniques is also disclosed.

  本文披露了能够在光解作用下产生酸的化合物，并介绍了这些化合物的用途，特别是在合成阵列期间去保护核酸分子或肽的末端。本文所描述的化合物可用于通过光解产生能够去除DMT基团的酸来去除5'-O-二甲氧基三苯基甲酰（DMT）保护的核苷酸，从而使用常规固相核酸合成中使用的易得的5'-O-DMT-核苷酸-3'-O-磷酸酰胺单体合成寡核苷酸阵列。本文还披露了一种避免投影光刻技术中杂散光影响的方法。
• Color filter black matrix resist composition
  申请人：Kamata Hirotoshi

  公开号：US20060036023A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to (1) a photosensitive composition for color filter black matrix resists, containing (A) a binder resin having a carboxyl group, (B) a compound having an ethylenically unsaturated bond, (C) a photopolymerizing initiator, (D) a thiol compound having two or more mercapto-group-containing groups in which carbon atoms at the a-position and/or n-position with respect to the mercapto group have a substituent, and (E) an organic solvent, and having high sensitivity and excellent storage stability; and (2) color filterblack blackmatrix resist containing (1) the photosensitive composition for color filter black matrix resists and a black pigment (F).

  本发明涉及（1）一种用于彩色滤光片黑色基板光阻的光敏组合物，包含（A）具有羧基的粘合剂树脂，（B）具有乙烯基不饱和键的化合物，（C）光聚合引发剂，（D）巯基化合物，其中碳原子在巯基的α-位置和/或n-位置具有取代基，且含有两个或更多巯基含有基团，以及（E）有高灵敏度和优异的储存稳定性的有机溶剂；以及（2）彩色滤光片黑色基板光阻，包含（1）用于彩色滤光片黑色基板光阻的光敏组合物和黑色颜料（F）。
• 3-ETHYLIDENEHYDRAZINO SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS
  申请人：Miyaji Katsuaki

  公开号：US20090281317A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A compound represented by the formula (1): wherein A, B, R 1 , L 1 , R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 and X are the same as defined in the description, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  一种由式（1）所表示的化合物：其中A、B、R1、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3和X的定义与说明中相同，该化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂。