dimethyl undecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16.20>icosane-anti-4,anti-9-dicarboxylate | 140924-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dimethyl undecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16.20>icosane-anti-4,anti-9-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl undecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16,20>icosane-4-syn,9-syn-dicarboxylate；Dimethyl undecacyclo[9.9.0.01,5.02,12.02,18.03,7.06,10.08,12.011,15.013,17.016,20]icosane-4,9-dicarboxylate
• CAS: 140924-60-3
• 化学式: C₂₄H₂₄O₄
• 分子量: 376.452
• InChiKey: CNWISPJWGINKAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl undecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16.20>icosane-anti-4,anti-9-dicarboxylate 在 溴 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到dimethyl 2,12-dibromodecacyclo<9.9.0.0^1,8.0^2,15.0^3,7.0^5,12.0^6,10.0^11,18.0^13,17.0^16.20>icosane-anti-4,anti-9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fessner, Wolf-Dieter; Murty, Bulusu A. R. C.; Spurr, Paul R., Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 7, p. 1697 - 1718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl nonacyclo<12.6.0.0^2,6.0^4,11.0^5,9.0^7,20.0^10,17.0^12,16.0^15,19>icosa-1(20),10-diene-syn-3,syn-8-dicarboxylate 以 乙醚 为溶剂， 生成 dimethyl undecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16.20>icosane-anti-4,anti-9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Murty, Bulusu A. R. C.; Pinkos, Rolf; Spurr, Paul R., Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 7, p. 1719 - 1740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• σ-Bishomoconjugation (σ-Bishomoaromaticity) in 4C/3(2)e Cations—Scope and Limitations
  作者：Horst Prinzbach、Jens Reinbold、Martin Bertau、Torsten Voss、Hans-Dieter Martin、Bernhard Mayer、Jürgen Heinze、Dmytro Neschchadin、Georg Gescheidt、G. K. Surya Prakash、George A. Olah

  DOI：10.1002/1521-3773(20010302)40:5<911::aid-anie911>3.0.co;2-b

  日期：2001.3.2

  For the seco-dodecahedradiene 1, in which the distance dππ between the carbon atoms of the two double bonds ranges from 2.90 to 3.20 Å and pyramidalization angles Φ range from 14.9 to 35.5°, the geometrical prerequisites for in-plane (σ)-homoconjugative (σ-bishomoaromatic) electron delocalization in 4C/3(2)e cations could be better defined. Whilst the 4C/3e radical cation is persistent in a matrix

  对于十六烷基十二碳二烯1，其中两个双键碳原子之间的距离dππ为2.90至3.20Å，且锥化角Φ为14.9至35.5°，平面内（σ）-的几何前提可以更好地定义4C / 3（2）e阳离子中的同共轭（σ-双芳香族）电子离域。尽管4C / 3e自由基阳离子在基质中持久存在，但在超酸介质中的4C / 2e离子充其量最多是稳定的双烯丙基离子的中间途径。
• Pinkos, Rolf; Rihs, Grety; Prinzbach, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 312 - 314
  作者：Pinkos, Rolf、Rihs, Grety、Prinzbach, Horst

  DOI：——

  日期：——