2-[2-(2-Oxo-2-phenyl-ethoxy)-indolizin-3-ylmethylene]-malononitrile | 86842-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(2-Oxo-2-phenyl-ethoxy)-indolizin-3-ylmethylene]-malononitrile
• 英文别名: {[2-(2-Oxo-2-phenylethoxy)indolizin-3-yl]methylidene}propanedinitrile；2-[(2-phenacyloxyindolizin-3-yl)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 86842-68-4
• 化学式: C₂₀H₁₃N₃O₂
• 分子量: 327.342
• InChiKey: UZDHDWAIQYFFRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-Oxo-2-phenyl-ethoxy)-indolizin-3-ylmethylene]-malononitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以97%的产率得到Furo[2,3-b]indolizin-2-yl-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环的制备。6. 2-Aroylfuro [2,3-b] indolizine 衍生物的首次合成

  摘要：

  2-(芳酰基甲氧基)-3-(2,2-二氰基乙烯基)吲哚嗪衍生物的碱处理，可通过 1-(乙氧基羰基甲基)-2-吡啶鎓盐与碱(乙氧基亚甲基)丙二腈的逐步反应获得然后在乙醇中加入一些苯甲酰溴，顺利得到标题化合物，2-芳酰基呋喃 [2,3-b] 吲哚嗪衍生物，收率良好。这些呋喃吲哚嗪也可以直接从吡啶盐中获得，无需分离中间体 3-乙烯基吲哚嗪。还讨论了这些呋喃吲哚嗪的形成机制和一些物理性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1219
• 作为产物：
  描述：

  1-<(ethoxycarbonyl)methyl>-2-picolinium chloride 、 2-溴苯乙酮 、 乙氧基亚甲基丙二腈 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以19%的产率得到2-[2-(2-Oxo-2-phenyl-ethoxy)-indolizin-3-ylmethylene]-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环的制备。6. 2-Aroylfuro [2,3-b] indolizine 衍生物的首次合成

  摘要：

  2-(芳酰基甲氧基)-3-(2,2-二氰基乙烯基)吲哚嗪衍生物的碱处理，可通过 1-(乙氧基羰基甲基)-2-吡啶鎓盐与碱(乙氧基亚甲基)丙二腈的逐步反应获得然后在乙醇中加入一些苯甲酰溴，顺利得到标题化合物，2-芳酰基呋喃 [2,3-b] 吲哚嗪衍生物，收率良好。这些呋喃吲哚嗪也可以直接从吡啶盐中获得，无需分离中间体 3-乙烯基吲哚嗪。还讨论了这些呋喃吲哚嗪的形成机制和一些物理性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1219

文献信息

• KAKEHI, AKIKAZU;ITO, SUKETAKA;OHIZUMI, TSUYOSHI;ITO, MASAYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 4, 1219-1222
  作者：KAKEHI, AKIKAZU、ITO, SUKETAKA、OHIZUMI, TSUYOSHI、ITO, MASAYOSHI

  DOI：——

  日期：——