(2-{tert-Butoxycarbonyl-[2-(4-thiocarbamoyl-thiazol-2-yl)-ethyl]-amino}-ethyl)-[2-(4-thiocarbamoyl-thiazol-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1027062-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-{tert-Butoxycarbonyl-[2-(4-thiocarbamoyl-thiazol-2-yl)-ethyl]-amino}-ethyl)-[2-(4-thiocarbamoyl-thiazol-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(4-carbamothioyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-N-[2-[2-(4-carbamothioyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 1027062-98-1
• 化学式: C₂₄H₃₆N₆O₄S₄
• 分子量: 600.852
• InChiKey: GDMAFZLOSDJKKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 、 (2-{tert-Butoxycarbonyl-[2-(4-thiocarbamoyl-thiazol-2-yl)-ethyl]-amino}-ethyl)-[2-(4-thiocarbamoyl-thiazol-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-di(tert-butoxycarbonyl)-N,N'-bis<2-(4-ethoxycarbonyl-2,4'-bithiazol-2'-yl)ethyl>ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Novel Bis(2,4'-bithiazole) Derivative as a Co(II)-Activated DNA Cleaving Agent.

  摘要：

  合成了一种新型 DNA 裂解剂 N，N'-双{2-[4-(3-氨基丙基氨基甲酰基)-2，4'-联噻唑-2'-基]乙基}乙二胺（1）。在 25μM 浓度下，只有在 Co(II) 存在的情况下，才能观察到 1 对质粒 DNA 有明显的裂解活性。活性氧清除剂不能抑制 1 对 DNA 的裂解。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1685
• 作为产物：
  描述：

  ethylenediamine-N,N'-di(tert-butoxycarbonyl)-N,N'-di(propionethioamide) 在 劳森试剂 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 (2-{tert-Butoxycarbonyl-[2-(4-thiocarbamoyl-thiazol-2-yl)-ethyl]-amino}-ethyl)-[2-(4-thiocarbamoyl-thiazol-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Novel Bis(2,4'-bithiazole) Derivative as a Co(II)-Activated DNA Cleaving Agent.

  摘要：

  合成了一种新型 DNA 裂解剂 N，N'-双{2-[4-(3-氨基丙基氨基甲酰基)-2，4'-联噻唑-2'-基]乙基}乙二胺（1）。在 25μM 浓度下，只有在 Co(II) 存在的情况下，才能观察到 1 对质粒 DNA 有明显的裂解活性。活性氧清除剂不能抑制 1 对 DNA 的裂解。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1685