ethylenediamine-N,N'-di(tert-butoxycarbonyl)-N,N'-di(propionethioamide) | 160732-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: ethylenediamine-N,N'-di(tert-butoxycarbonyl)-N,N'-di(propionethioamide)
• 英文别名: N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)ethylenediamine-N,N'-dipropionthioamide；tert-butyl N-(3-amino-3-sulfanylidenepropyl)-N-[2-[(3-amino-3-sulfanylidenepropyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 160732-28-5
• 化学式: C₁₈H₃₄N₄O₄S₂
• 分子量: 434.624
• InChiKey: PYKITGIGZBAGPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylenediamine-N,N'-di(tert-butoxycarbonyl)-N,N'-di(propionethioamide) 在 劳森试剂 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 (2-{tert-Butoxycarbonyl-[2-(4-thiocarbamoyl-thiazol-2-yl)-ethyl]-amino}-ethyl)-[2-(4-thiocarbamoyl-thiazol-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Novel Bis(2,4'-bithiazole) Derivative as a Co(II)-Activated DNA Cleaving Agent.

  摘要：

  合成了一种新型 DNA 裂解剂 N，N'-双{2-[4-(3-氨基丙基氨基甲酰基)-2，4'-联噻唑-2'-基]乙基}乙二胺（1）。在 25μM 浓度下，只有在 Co(II) 存在的情况下，才能观察到 1 对质粒 DNA 有明显的裂解活性。活性氧清除剂不能抑制 1 对 DNA 的裂解。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1685
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-(乙烯二亚胺)二丙腈 在 劳森试剂 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethylenediamine-N,N'-di(tert-butoxycarbonyl)-N,N'-di(propionethioamide)
  参考文献：
  名称：

  Cyclophanes. VIII. Synthesis and DNA-Cleaving Activities of Novel Heterocyclophanes Containing Two 4,4'-Bithiazole Rings.

  摘要：

  新型杂环烷 3, 6, 21, 24-四氮杂[8.8](2, 2')(4, 4'-bithiazolophane) (3a) 和 3, 7, 22, 26-四氮杂-[9.9](2，2')(4，4'-联噻唑烷)(3b) 是通过环化 1，4-二溴丁烷-2，3-二酮与 N，N'-双(叔丁氧羰基)乙二胺-N、N，N'-双（叔丁氧羰基）乙二胺-N，N'-二丙硫异酰胺和 N，N'-双（叔丁氧羰基）三亚甲基二胺-N，N'-二丙硫异酰胺环化，然后进行酸性脱保护。在生理条件下，5 μM 的 3a 和 3b 在没有任何还原剂的情况下，在 Co(II) 存在下显示出相当大的 DNA 切断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.189