dl-5-hydroxy-2-methyl-7-(5-phenyl-2-pentyloxy)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 65511-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: dl-5-hydroxy-2-methyl-7-(5-phenyl-2-pentyloxy)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 5-hydroxy-2-methyl-7-(5-phenylpentan-2-yloxy)-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
• CAS: 65511-09-3
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃
• 分子量: 339.434
• InChiKey: MBYAROPXSZZFJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-5-hydroxy-2-methyl-7-(5-phenyl-2-pentyloxy)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 甲酸乙酯 生成 (3Z)-5-hydroxy-3-(hydroxymethylidene)-2-methyl-4-oxo-7-(5-phenylpentan-2-yloxy)-2H-quinoline-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  JOHNSON, M. R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  d,l-5,7-dihydroxy-2-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 1-methyl-4-phenylbutyl methanesulphonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 dl-5-hydroxy-2-methyl-7-(5-phenyl-2-pentyloxy)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Oximino-1-hydroxyoctahydrobenzo[c]quinolines and derivatives thereof

  摘要：

  9-氨基-1-羟基八氢苯并[c]喹啉衍生物的化学式为##STR1##及其药学上可接受的酸盐，其中R为氢、COR.sub.7或SO.sub.2R.sub.8，其中R.sub.7为氢、烷基，具有1至5个碳原子；烯基和炔基，每个具有2至6个碳原子；三氟甲基、苄基、呋喃基、噻吩基、吡啶基或R.sub.9C.sub.6H.sub.4，其中R.sub.9为H、NH.sub.2、F、Cl、Br、CH.sub.3或OCH.sub.3；R.sub.8为具有1至5个碳原子的烷基或R.sub.9C.sub.6H.sub.4；R.sub.1为氢、苄基、苯甲酰基、具有1至5个碳原子的烷酰基或--CO--(CH.sub.2).sub.p--NR.sub.2R.sub.3，其中p为0或1至4的整数；当单独考虑R.sub.2和R.sub.3时，R.sub.2和R.sub.3分别为氢或具有1至4个碳原子的烷基；当R.sub.2和R.sub.3与它们连接的氮一起形成选自哌啶基、吡咯基、吡咯啉基、吗啉基或N-烷基哌嗪基的5-或6元杂环时，R.sub.2和R.sub.3；R.sub.4为氢、具有1至6个碳原子的烷基或--(CH.sub.2).sub.z--C.sub.6H.sub.5，其中z为1至4的整数；R.sub.5为氢、甲基或乙基；R.sub.6为氢、--(CH.sub.2).sub.y-羧烷氧基，其中羧烷氧基中有1至4个碳原子，y为0或1至4的整数，羧苄氧基、甲酰基、具有2至5个碳原子的烷酰基、具有1至6个碳原子的烷基；--(CH.sub.2).sub.x--C.sub.6H.sub.5，其中x为1至4的整数；或--CO(CH.sub.2).sub.x-1--C.sub.6H.sub.5；Z为(a)具有1至9个碳原子的烷基；(b)-(alk.sub.1).sub.m-X-(alk.sub.2).sub.n-其中(alk.sub.1)和(alk.sub.2)均为具有1至9个碳原子的烷基，但要求(alk.sub.1)加(alk.sub.2)中的碳原子总和不大于9；m和n均为0或1；X为O、S、SO和SO.sub.2；W为氢、甲基、吡啶基、哌啶基，##STR2##其中W.sub.1选自羟基、氟和氯；以及##STR3##其中W.sub.2为氢或##STR4##为1至5的整数，b为0或1至5的整数；但要求a和b的总和不大于5；在哺乳动物中作为止痛药、镇静剂、抗恶心药、利尿剂、抗癫痫药、止泻药、镇咳药、治疗青光眼和其中间体时有用。

  公开号：

  US04309545A1

文献信息

• Bicyclic benzo fused compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04486428A1

  公开（公告）日：1984-12-04

  Bicyclic fused benzenoid compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable cationic and acid addition salts thereof, where M is O, CH.sub.2 or NR.sub.6 ; R.sub.6 is hydrogen, formyl, carbobenzyloxy or certain carboalkoxyalkyl, alkanoyl, alkyl, aralkyl or aralkylcarbonyl groups; A' is: (1) A where one of A and B is hydrogen such that when A is hydrogen, B is C(R.sub.2 R.sub.3)(CH.sub.2).sub.f Q and f is 1 or 2; when B is hydrogen, A is C(R.sub.2 R.sub.3)(CH.sub.2).sub.f Q and f is 0 or 1, when taken together A and OR.sub.1 form a lactone or certain derivatives thereof; (2) A' is ##STR2## (3) A' is Q.sub.3 ; Q is CO.sub.2 R.sub.7, COR.sub.8, C(OH)R.sub.8 R.sub.9, CN, CONR.sub.12 R.sub.13, CH.sub.2 NR.sub.12 R.sub.13, CH.sub.2 NHCOR.sub.14, CH.sub.2 NHSO.sub.2 R.sub.17 or 5-tetrazoyl; Q.sub.3 is ##STR3## 5-tetrazolyl, CH.sub.2 CONHCOR.sub.7, COOH or certain ester, amide, carboximido or sulfonimido derivatives thereof, CONHOH, CONHCONH.sub.2, or COCH.sub.2 Q.sub.4 where Q.sub.4 is CN or COOH or certain esters thereof; R.sub.1 is hydrogen, benzyl or certain acyl groups; R.sub.4 is hydrogen, certain alkyl or certain aralkyl groups; R.sub.5 is hydrogen or certain alkyl groups; Z is (C.sub.1 -C.sub.9)alkylene, optionally interrupted by O, S, SO or SO.sub.2 ; and W is hydrogen, methyl, certain aryl or cycloalkyl groups; useful in mammals as analgesics, tranquilizers, antiemetic agents, diuretics, anticonvulsants, antidiarrheals, antitussives, in treatment of glaucoma, and intermediates therefore.

  公式为##STR1##的双环融合苯类化合物及其药学上可接受的阳离子和酸盐，其中M为O、CH.sub.2或NR.sub.6；R.sub.6为氢、甲酰基、羟甲基苄氧基或某些羧烷氧基烷基、烷酰基、烷基、芳基烷基或芳基烷基羰基基团；A'为：(1) A，其中A和B中的一个为氢，使得当A为氢时，B为C(R.sub.2 R.sub.3)(CH.sub.2).sub.f Q且f为1或2；当B为氢时，A为C(R.sub.2 R.sub.3)(CH.sub.2).sub.f Q且f为0或1，当A和OR.sub.1一起形成内酯或其某些衍生物时；(2) A'为##STR2##(3) A'为Q.sub.3；Q为CO.sub.2 R.sub.7、COR.sub.8、C(OH)R.sub.8 R.sub.9、CN、CONR.sub.12 R.sub.13、CH.sub.2 NR.sub.12 R.sub.13、CH.sub.2 NHCOR.sub.14、CH.sub.2 NHSO.sub.2 R.sub.17或5-四唑基；Q.sub.3为##STR3##5-四唑基、CH.sub.2 CONHCOR.sub.7、COOH或其某些酯、酰胺、羧酰亚胺或磺酰亚胺衍生物，CONHOH、CONHCONH.sub.2或COCH.sub.2 Q.sub.4，其中Q.sub.4为CN或COOH或其某些酯；R.sub.1为氢、苄基或某些酰基；R.sub.4为氢、某些烷基或某些芳基烷基；R.sub.5为氢或某些烷基；Z为(C.sub.1-C.sub.9)烷基，可由O、S、SO或SO.sub.2中断；W为氢、甲基、某些芳基或环烷基；在哺乳动物中作为镇痛剂、镇静剂、止吐剂、利尿剂、抗癫痫药、止泻药、镇咳剂、治疗青光眼和其中间体。
• JOHNSON, M. R.
  作者：JOHNSON, M. R.

  DOI：——

  日期：——
• 9-Amino-1-hydroxyoctahydrobenzo(c)quinolines and derivatives thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0045171B1

  公开（公告）日：1985-02-13
• US4228169A
  申请人：——

  公开号：US4228169A

  公开（公告）日：1980-10-14
• US4260764A
  申请人：——

  公开号：US4260764A

  公开（公告）日：1981-04-07