DB290

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: DB290
• 英文别名: 2,5-bis(4-hydroxyamidinophenyl)furan；N'-hydroxy-4-[5-[4-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]phenyl]furan-2-yl]benzenecarboximidamide
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₃
• 分子量: 336.35
• InChiKey: SFZULDYEOVSIKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DB290 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到7-氧杂二环[4.1.0]庚烷-2-醇,6-甲基-
  参考文献：
  名称：

  Direct Conversion of Amidoximes to Amidines via Transfer Hydrogenation

  摘要：

  阿米度肟、O-烷基阿米度肟和O-酰基阿米度肟可通过与甲酸铵和Pd/C在醋酸中反应，直接转化为腙。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42410
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-溴-N’-羟基苄脒 、 2,5-双(三丁基锡)呋喃 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到DB290
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of bis-aryl diamidoxime compounds

  摘要：

  双取代芳基二肝素化合物，例如2,5-双[4-羟基和4-O-烷基酰胺基苯基]呋喃，可以通过一步钯催化交叉反应从2,5-双三烷基锡烷制备。双取代芳基二肝素化合物，例如2,5-双[4-羟基和4-O-烷基酰胺基苯基]呋喃，可用作治疗化合物。所披露的方法比现有的其他制备2,5-双[4-羟基和4-O-烷基酰胺基苯基]呋喃和其他双取代芳基二肝素化合物的方法更具可扩展性、更简单、更经济和更可行。

  公开号：

  US20040127721A1

文献信息

• Novel prodrugs for antimicrobial amidines
  申请人：——

  公开号：US20020019437A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  A methods of treating an infection comprises administering a therapeutically effective amount of a compound described by the Formula (I): 1 wherein: X may be O, S, or NR′ wherein R′ is H or loweralkyl; R 1 and R 2 may be independently selected from the group consisting of H, loweralkyl, oxyalkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, aryl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, and alkylaminoalkyl; R 3 and R 4 are each independently selected from the group consisting of H, loweralkyl, halogen, oxyalkyl, oxyaryl, and oxyarylalkyl; R 5 is represented by a formula selected from the group consisting of: 2 wherein: X 1 , X 2 , and X 3 are independently selected from O and S; and R 6 and R 7 are independently selected from the group consisting of loweralkyl, aryl, alkylaryl, oxyaryl, an ester-containing substituent, and oxyalkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种治疗感染的方法包括给予公式（I）描述的化合物的治疗有效量：其中：X可以是O、S或NR′，其中R′为H或较低烷基；R1和R2可以独立地选择自H、较低烷基、氧烷基、烷氧基烷基、环烷基、芳基、羟基烷基、氨基烷基和烷基氨基烷基的群；R3和R4各自独立地选择自H、较低烷基、卤素、氧烷基、氧芳基和氧芳基烷基的群；R5由以下公式中选择：其中：X1、X2和X3独立选择自O和S；R6和R7独立选择自较低烷基、芳基、烷基芳基、氧芳基、含酯基取代基和氧烷基的群；或其药学上可接受的盐。
• Process for the synthesis of bis-aryl diamidoxime compounds
  申请人：University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US20040127721A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Bis-aryl diamidoxime compounds, such as 2,5-bis[4-hydroxy and 4-O-alkylamidinophenyl]furans, can be prepared from 2,5-bis tri-alkylstannanes via a one step palladium-catalyzed cross reaction. Bis-aryl diamidoxime compounds, such as 2,5-bis[4-hydroxy and 4-O-alkylamidinophenyl]furans, are useful as therapeutic compounds. The disclosed process is scalable, simpler, more economic and more feasible than other presently known methods of preparing 2,5-bis[4-hydroxy and 4-O-alkylamidinophenyl]furans and other bis-aryl diamidoxime compounds.

  双取代芳基二肝素化合物，例如2,5-双[4-羟基和4-O-烷基酰胺基苯基]呋喃，可以通过一步钯催化交叉反应从2,5-双三烷基锡烷制备。双取代芳基二肝素化合物，例如2,5-双[4-羟基和4-O-烷基酰胺基苯基]呋喃，可用作治疗化合物。所披露的方法比现有的其他制备2,5-双[4-羟基和4-O-烷基酰胺基苯基]呋喃和其他双取代芳基二肝素化合物的方法更具可扩展性、更简单、更经济和更可行。
• NOVEL PRODRUGS FOR ANTIMICROBIAL AMIDINES
  申请人：UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：EP1242059B1

  公开（公告）日：2007-03-21
• US6486200B1
  申请人：——

  公开号：US6486200B1

  公开（公告）日：2002-11-26
• US6503940B2
  申请人：——

  公开号：US6503940B2

  公开（公告）日：2003-01-07