2-[2-(3-bromophenyl)thiazol-4-yl]acetamide | 78742-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-(3-bromophenyl)thiazol-4-yl]acetamide
• 英文别名: 2-(3-Bromophenyl)-4-thiazolylacetamide；2-[2-(3-bromophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetamide
• CAS: 78742-96-8
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂OS
• 分子量: 297.175
• InChiKey: UALSLXGBFBSXCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3-bromophenyl)thiazol-4-yl]acetamide 、 草酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以42%的产率得到4-[2-(3-Bromophenyl)-4-thiazolyl]-3-hydroxy-3-pyrroline-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  乙醇酸氧化酶的抑制剂。4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2,5-二酮衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列广泛的新颖的4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2，5-二酮衍生物，并作为乙醇酸氧化酶（GAO）的抑制剂进行了研究。具有大的亲脂性4-取代基的化合物通常是猪肝GAO体外的有效竞争性抑制剂。氮或3-羟基取代基的甲基化显着降低了效能，表明需要1H-吡咯-2,5-二酮核上的两个酸性功能。在大鼠肝脏灌注研究中，使用三种代表性化合物，观察到浓度依赖性抑制[1-14C]乙醇酸酯向[14C]草酸酯的转化。长期口服喂食乙二醇的大鼠4-（4'-溴[1,1'-联苯] -4-基）衍生物（83）在58天内可显着降低草酸尿水平期。

  DOI：

  10.1021/jm00359a015
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [2-(3-bromophenyl)thiazol-4-yl]acetate 生成 2-[2-(3-bromophenyl)thiazol-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  CRAGOE, E. J. ,, JR;ROONEY, C. S.;WILLIAMS, H. W. R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-(Substituted thiazolyl)-3-hydroxy-3-pyrroline-2,5-dione inhibitors of
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04379791A1

  公开（公告）日：1983-04-12

  4-(Substituted thiazolyl)-3-hydroxy-3-pyrroline-2,5-diones of the formula: ##STR1## are inhibitors of glycolic acid oxidase useful in treating or preventing calcium oxalate kidney or bladder stones.

  式为：##STR1## 的4-(取代噻唑基)-3-羟基-3-吡咯烷-2,5-二酮是甘酸氧化酶的抑制剂，可用于治疗或预防钙草酸肾或膀胱结石。
• 4-(Substituted thiazolyl)-3-hydroxy-3-pyrroline-2,5-dione compounds, processes for preparing and a pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0025232A1

  公开（公告）日：1981-03-18

  Novel 4-(substituted thiazolyl) -3-hydroxy-3-pyrroline -2,5-diones and processes for preparing them are disclosed. The novel compounds have the structure wherein n is 0 to 2; m is 0 to 3; R1, R2 and R3 are independently hydrogen, halogen, loweralkyl having 1 to 6 carbons, trifluoromethyl, and loweralkoxy having 1 to 6 carbons or pharmaceutically acceptable salts thereof, with the proviso that the substituents on the thiazolyl ring are not adjacent. They inhibit glycolic acid oxidase and thus are useful in the treatment and prevention of calcium oxalate renal lithiasis.

  本发明公开了新型 4-（取代的噻唑基）-3-羟基-3-吡咯啉-2,5-二酮及其制备工艺。 新型化合物具有如下结构：n 为 0 至 2；m 为 0 至 3；R1、R2 和 R3 独立地为氢、卤素、具有 1 至 6 个碳原子的低级烷基、三氟甲基和具有 1 至 6 个碳原子的低级烷氧基或其药学上可接受的盐，但噻唑环上的取代基不相邻。 它们能抑制乙醇酸氧化酶，因此可用于治疗和预防草酸钙肾性结石。
• ROONEY, C. S.;RANDALL, W. C.;STREETER, K. B.;ZIEGLER, C.;CRAGOE, E. J. ,,+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 5, 700-714
  作者：ROONEY, C. S.、RANDALL, W. C.、STREETER, K. B.、ZIEGLER, C.、CRAGOE, E. J. ,,+

  DOI：——

  日期：——
• US4298743A
  申请人：——

  公开号：US4298743A

  公开（公告）日：1981-11-03
• US4379791A
  申请人：——

  公开号：US4379791A

  公开（公告）日：1983-04-12