1-Trimethylsilyl-5-hydroxy-6-methyl-heptin-1,3 | 73084-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Trimethylsilyl-5-hydroxy-6-methyl-heptin-1,3
• 英文别名: 2-Methyl-7-trimethylsilylhepta-4,6-diyn-3-ol
• CAS: 73084-19-2
• 化学式: C₁₁H₁₈OSi
• 分子量: 194.349
• InChiKey: SONFGZCKUQSMNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50.5-51.5 °C
• 沸点：
  244.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Trimethylsilyl-5-hydroxy-6-methyl-heptin-1,3 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以53%的产率得到(E)-2-Methyl-7-trimethylsilanyl-hept-4-en-6-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  （±）-反式-man烯-B的全合成

  摘要：

  由二炔醇（6）和（7）分四个步骤制备反式-Maneneene-B（2），并显示其在C-5具有相对构型，如结构（14）所示。

  DOI：

  10.1039/c39840001594
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔 、 异丁醛 生成 1-Trimethylsilyl-5-hydroxy-6-methyl-heptin-1,3
  参考文献：
  名称：

  双（三甲基甲硅烷基）乙炔的选择性脱甲硅烷基化

  摘要：

  取代的炔属甲醇，如（2），（5）和（6），是从羰基化合物与三甲基甲炔基的钾盐或锂盐反应得到的。这些可以通过用1–10 mol％KF-18皇冠6醚原位裂解双（三甲基甲硅烷基）乙炔或通过将双甲硅烷基乙炔与MeLiLiBr配合物定量单甲硅烷基化来制备。

  DOI：

  10.1039/c39790000840

文献信息

• HOLMES A. B.; JENNINGS C. L. D.; SCHULTHESS A. H.; AKINDE B.; WALTON D. R+, J. CHEM. SOC., CHEM. COMMUN., 1979, NO 19, 840-842
  作者：HOLMES A. B.、 JENNINGS C. L. D.、 SCHULTHESS A. H.、 AKINDE B.、 WALTON D. R+

  DOI：——

  日期：——