6,6,12,12-tetramethyldibenzo[a,e][8]annulene-5,11(6H,12H)-dione | 13789-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6,12,12-tetramethyldibenzo[a,e][8]annulene-5,11(6H,12H)-dione
• 英文别名: 1,2,5,6-Dibenzo-3,3,7,7-tetramethyl-cyclooctadien-(1,5)-dion-(4,8)；3,3,11,11-Tetramethyltricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,12,14-hexaene-2,10-dione
• CAS: 13789-61-2
• 化学式: C₂₀H₂₀O₂
• 分子量: 292.378
• InChiKey: INKSOFUDHQFWGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6,12,12-tetramethyldibenzo[a,e][8]annulene-5,11(6H,12H)-dione 、 5-羟基色胺 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAGIDZE R. M.; IREMADZE N. K.; CHIGOGIDZE L. P.; LAGIDZE D. R.; DEVDARIAN+, SAKARTVELOS CCP METSNIEREBATA AKADEMIIS MOAMBE, SOOBSHCH. AN GRUZSSR, 197+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methylbenzocyclobuten-1(2H)-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,6,12,12-tetramethyldibenzo[a,e][8]annulene-5,11(6H,12H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过难以捉摸的苯并环丁烯酮阴离子合成二苯并[a,e]环辛烯-5,11(6H,12H)-二酮

  摘要：

  我们在这里报道了在简单碱的存在下，通过难以捉摸的苯并环丁烯酮阴离子，通过苯并环丁烯酮的二聚化，轻松合成二苯并 [a,e] 环辛烯-5,11(6H,12H)-二酮。温度效应在二聚反应中起关键作用。还探索了从二苯并[a,e]环辛烯-5,11(6H,12H)-二酮进一步合成5,11-二取代的二苯并[a,e]环辛烯(dibenzo[a,e][8]annulenes)。

  DOI：

  10.1055/a-1545-7706

文献信息

• LURSMANASHVILI, M. O.;IREMADZE, N. K.;KUPRAVA, SH. D.;ABESADZE, I. G.;LAG+, SOOBSHCH. AN GSSR, 137,(1990) N, S. 525-528
  作者：LURSMANASHVILI, M. O.、IREMADZE, N. K.、KUPRAVA, SH. D.、ABESADZE, I. G.、LAG+

  DOI：——

  日期：——
• CHAGELISHVILI, L. G.;SAMSONIYA, G. G.;DVALISHVILI, A. I.;LAGIDZE, R. M., SOOBSHCH. AN GSSR, 137,(1990) N, S. 529-532
  作者：CHAGELISHVILI, L. G.、SAMSONIYA, G. G.、DVALISHVILI, A. I.、LAGIDZE, R. M.

  DOI：——

  日期：——