Ethyl-β-(p-chlor-phenyl)-γ-benzoyl-α-phenyl-butyrat | 70028-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: Ethyl-β-(p-chlor-phenyl)-γ-benzoyl-α-phenyl-butyrat
• 英文别名: Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-2,5-diphenylpentanoate
• CAS: 70028-25-0
• 化学式: C₂₅H₂₃ClO₃
• 分子量: 406.909
• InChiKey: SIFJUNZJZWUFLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-β-(p-chlor-phenyl)-γ-benzoyl-α-phenyl-butyrat 在 三乙烯二胺 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以73 %的产率得到4-(4-chlorophenyl)-3,6-diphenyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  碱和硫促进的查耳酮乙酸酯迈克尔加合物的氧化内酯化：获得吡喃-2-酮

  摘要：

  据报道，通过碱和硫促进的乙酸苯酯和查尔酮的环化，一种经济高效、实用、简单且可扩展的 α-吡喃酮合成方法。使用 dbu 作为碱催化剂，由起始组分原位生成迈克尔加合物，与 DABCO 和硫在 DMSO 中加热后，顺利氧化环化为 3,4,6-三芳基-2-吡喃酮。扩展为丙二酸酯代替乙酸苯酯得到4,6-二芳基-2-吡喃酮-2-羧酸酯。

  DOI：

  10.1039/d4ob00479e
• 作为产物：
  描述：

  4-氯查耳酮 、 苯乙酸乙酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Ethyl-β-(p-chlor-phenyl)-γ-benzoyl-α-phenyl-butyrat
  参考文献：
  名称：

  碱和硫促进的查耳酮乙酸酯迈克尔加合物的氧化内酯化：获得吡喃-2-酮

  摘要：

  据报道，通过碱和硫促进的乙酸苯酯和查尔酮的环化，一种经济高效、实用、简单且可扩展的 α-吡喃酮合成方法。使用 dbu 作为碱催化剂，由起始组分原位生成迈克尔加合物，与 DABCO 和硫在 DMSO 中加热后，顺利氧化环化为 3,4,6-三芳基-2-吡喃酮。扩展为丙二酸酯代替乙酸苯酯得到4,6-二芳基-2-吡喃酮-2-羧酸酯。

  DOI：

  10.1039/d4ob00479e

文献信息

• AL FARKH Y. A.; AL-HAJJAR F. H.; HAMOUD H. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 1, 1-6 #2#
  作者：AL FARKH Y. A.、 AL-HAJJAR F. H.、 HAMOUD H. S.

  DOI：——

  日期：——
• FISNEROVA L.; KAKAC B.; KRAUS E.; NEMECEK O., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS <CCCC-AK>, 1976, 41, NO 2, 623-632
  作者：FISNEROVA L.、 KAKAC B.、 KRAUS E.、 NEMECEK O.

  DOI：——

  日期：——