9-<(2-Dimethylamino-ethyl)-amino>-acridin | 13365-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-<(2-Dimethylamino-ethyl)-amino>-acridin
• 英文别名: 9-(2-Dimethylaminoethylamino)acridin；n2-9-Acridinyl-n1,n1-dimethyl-1,2-ethanediamine；N-acridin-9-yl-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 13365-36-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃
• 分子量: 265.358
• InChiKey: BIDPFTPJCUDLEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酸 在 sodium acetate 、 铜 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 生成 9-<(2-Dimethylamino-ethyl)-amino>-acridin
  参考文献：
  名称：

  9-取代吖啶衍生物作为双重抗癌和抗菌剂的简便新颖的合成方法、分子对接、分子动力学和药物相似性评价

  摘要：

  在本研究中，通过9-氯吖啶与羰基酰肼、胺或酚类衍生物的芳香族亲核取代（S NAr ）反应，采用简便、新颖且环保的方法（微波和超声处理）合成了多种吖啶衍生物A1 – A20辅助合成）。使用光谱方法阐明了新化合物的结构。使用多种测定方法评估了标题产品的抗菌、抗氧化和抗增殖活性。令人鼓舞的是，所研究的主流化合物显示出有希望的抗菌和抗癌活性。此后，通过一系列计算机研究对所研究的化合物的预期作用模式进行了争论。化合物A2和A3是最有前途的抗菌剂，而化合物A2 、 A5和A7显示出最具细胞毒性的活性。因此，进行化合物A2和A3的RMSD、RMSF、Rg和SASA分析，并计算MMPBSA。最后，研究了新型吖啶衍生物的 ADMET（吸收、分布、代谢、排泄和毒性）分析。测试化合物的现有筛选结果为开发基于吖啶支架的新型引人注目的抗菌剂和抗癌剂提供了鼓舞人心的基础。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202301986