9-Benzenesulfonyl-2-iodomethyl-2,3-dihydro-furo[2,3-g]quinoline | 84583-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-Benzenesulfonyl-2-iodomethyl-2,3-dihydro-furo[2,3-g]quinoline
• 英文别名: 9-(benzenesulfonyl)-2-(iodomethyl)-2,3-dihydrofuro[2,3-g]quinoline
• CAS: 84583-48-2
• 化学式: C₁₈H₁₄INO₃S
• 分子量: 451.285
• InChiKey: YGSXDHCDCLDMPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Benzenesulfonyl-2-iodomethyl-2,3-dihydro-furo[2,3-g]quinoline 在 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Methyl-9-(phenylsulfonyl)furo<2,3-g>-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Versatile syntheses of quinolines by annulation of pyridines. Synthesis of furo[2,3-g]- and -[3,2-g]quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00154a004
• 作为产物：
  描述：

  2-(Bromomethyl)-3-<(phenylsulfonyl)methyl>pyridine 在 碘 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 sodium hydride 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 9-Benzenesulfonyl-2-iodomethyl-2,3-dihydro-furo[2,3-g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Versatile syntheses of quinolines by annulation of pyridines. Synthesis of furo[2,3-g]- and -[3,2-g]quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00154a004

文献信息

• GHERA, E.;BEN-DAVID, Y.;RAPOPORT, H., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 6, 774-779
  作者：GHERA, E.、BEN-DAVID, Y.、RAPOPORT, H.

  DOI：——

  日期：——