2-(Bromomethyl)-3-<(phenylsulfonyl)methyl>pyridine | 76915-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Bromomethyl)-3-<(phenylsulfonyl)methyl>pyridine
• 英文别名: 3-(benzenesulfonylmethyl)-2-(bromomethyl)pyridine
• CAS: 76915-69-0
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 326.214
• InChiKey: WZJFSFRFZWNOIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-128 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  497.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.519±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  47.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Bromomethyl)-3-<(phenylsulfonyl)methyl>pyridine 在 六甲基磷酰三胺 、 镍 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 7,8-二氢-5H-喹啉-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized quinoline derivatives by annulation of pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00323a016
• 作为产物：
  描述：

  3-(溴甲基)-2-甲基吡啶 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-(Bromomethyl)-3-<(phenylsulfonyl)methyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized quinoline derivatives by annulation of pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00323a016

文献信息

• Versatile syntheses of quinolines by annulation of pyridines. Synthesis of furo[2,3-g]- and -[3,2-g]quinolines
  作者：E. Ghera、Y. Ben-David、H. Rapoport

  DOI：10.1021/jo00154a004

  日期：1983.3
• GHERA E.; DAVID Y. B.; RAPOPORT H., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 10, 2059-2065
  作者：GHERA E.、 DAVID Y. B.、 RAPOPORT H.

  DOI：——

  日期：——
• GHERA, E.;BEN-DAVID, Y.;RAPOPORT, H., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 6, 774-779
  作者：GHERA, E.、BEN-DAVID, Y.、RAPOPORT, H.

  DOI：——

  日期：——