3-(allylamino)cyclohex-2-en-1-one | 78176-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(allylamino)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(Prop-2-enylamino)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 78176-87-1
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD20542239
• 分子量: 151.208
• InChiKey: BTGUHRWCCVMVSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(allylamino)cyclohex-2-en-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.83h， 生成 (rel-3R,3aR,4R,7aS)-4-(pyrrolidin-1-yl)-1-tosyloctahydro-3,7a-methanoindole
  参考文献：
  名称：

  通过连续流光化学快速且可扩展地进入应变支架

  摘要：

  使用连续流动光化学方法仅需三个步骤就可以合成两个构象受限的三维氨基酮支架，该方法也可以按比例放大。另外，已经详细描述了进一步衍生化这些支架以合成低分子量化合物文库的几种方法。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.5b00354
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 丙烯胺 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(allylamino)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化烯丙基化烯胺酮的成环反应一步一步合成synthesis啶

  摘要：

  9-乙基-3,4,5,6,9,10-六氢ac啶-1（2 H），-8（7 H）-二酮（5）及其N-烯丙基类似物（6）形成一个步骤环形成来自两个反应的2-和/或ñ 3-氨基环己-2-烯酮（ -烯丙基衍生物1） - （4），并从bisenaminone（7），从所获得的ñ -allylenaminone（2）， PdCl 2（MeCN）2处理的方法。

  DOI：

  10.1039/c39810000114

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 3-Alkylaminophenolen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0065733A1

  公开（公告）日：1982-12-01

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 3-Alkylaminophenolen durch katalytische Dehydrierung von 3-Alkylamino-2-cyclohexenonen. Die Dehydrierung wird in der Gasphase bei 200 bis 500°C und 0.1 bis 10 bar durchgeführt. Als Katalysator wird vorzugsweise ein Edelmetall der 8. Gruppe, insbesondere Palladium, verwendet, welches auf einem Trägermaterial aufgebracht ist.

  本发明涉及一种通过 3-烷基氨基-2-环己烯酮的催化脱氢制备 3-烷基氨基苯酚的工艺。 脱氢在气相中进行，温度为 200 至 500°C，压力为 0.1 至 10 巴。 所用催化剂最好是第 8 族贵金属，特别是钯，并将其应用于载体材料上。
• IIDA HIDEO; YUASA YOSHIFUMI; KIBAYASHI CHIHIRO, J.CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 3, 114-115
  作者：IIDA HIDEO、 YUASA YOSHIFUMI、 KIBAYASHI CHIHIRO

  DOI：——

  日期：——