4-[3-(2,3-dihydro-1H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyridin-4-yl)-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enylidene]-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyridinylium; iodide | 70796-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-(2,3-dihydro-1H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyridin-4-yl)-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enylidene]-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyridinylium; iodide
• 英文别名: 1,3-bis-(2,3-dihydro-1H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyridin-4-yl)-5,5-dimethyl-cyclohex-1->3-enylium; iodide；4-[(3E)-3-(2,3-dihydro-1H-pyrido[2,1-b][1,3]benzothiazol-10-ium-4-ylidene)-5,5-dimethylcyclohexen-1-yl]-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,1-b][1,3]benzothiazole;iodide
• CAS: 70796-33-7
• 化学式: C₃₀H₃₁N₂S₂*I
• 分子量: 610.626
• InChiKey: ZBYLDHQBTLHEJQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-diethoxy-5,5-dimethyl-cyclohexa-1,3-diene 、 1,2,3,4-tetrahydro-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyridinylium; toluene-4-sulfonate 在 N-乙基二环己胺 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 生成 4-[3-(2,3-dihydro-1H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyridin-4-yl)-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enylidene]-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyridinylium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Slominskii,Yu.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 774 - 777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SLOMINSKIJ YU. L.; POMAHOB N. N.; STETSENKO Z. N.; TOLMACHEV A. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 4, 865-868
  作者：SLOMINSKIJ YU. L.、 POMAHOB N. N.、 STETSENKO Z. N.、 TOLMACHEV A. I.

  DOI：——

  日期：——