2-(4-methyl-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)acetohydrazide | 68775-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-methyl-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)acetohydrazide
• 英文别名: (4-Methyl-1-oxo-1H-phthalazin-2-yl)-acetic acid hydrazide；2-(4-methyl-1-oxophthalazin-2-yl)acetohydrazide
• CAS: 68775-84-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• 分子量: 232.242
• InChiKey: MAUYOIGTZVNNTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methyl-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)acetohydrazide 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与 1,3,4-恶二唑连接体桥接的新型查耳酮的设计、合成和生物评价：ADMET 和对接分析

  摘要：

  在这篇文章中，我们通过取代酞嗪制备了一系列新的含有查尔酮类似物的 1,3,4-恶二唑类化合物，增强了抗菌活性，最终化合物通过质子、碳核磁共振光谱、红外和质谱分析得到证实。两组 1,3,4-恶二唑，如 2-methyl-5-substitutedbenzylthio-1,3,4-oxadiazolyl-4-methylphthalazine-2-ones ( 3a – f ), ( E )-substituted phenyl acryloylphenyl-4- methyl-1-oxophthalazine-1,3,4-oxadiazolylthioacetamides ( 5a – f) 被设计、合成并评估了它们对不同革兰氏 (+ve)、革兰氏 (–ve) 微生物和真菌菌株的体外抗菌效力。合成的 4-methyl-2-{[5-({[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)-1

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200681
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-methyl-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85 %的产率得到2-(4-methyl-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  与 1,3,4-恶二唑连接体桥接的新型查耳酮的设计、合成和生物评价：ADMET 和对接分析

  摘要：

  在这篇文章中，我们通过取代酞嗪制备了一系列新的含有查尔酮类似物的 1,3,4-恶二唑类化合物，增强了抗菌活性，最终化合物通过质子、碳核磁共振光谱、红外和质谱分析得到证实。两组 1,3,4-恶二唑，如 2-methyl-5-substitutedbenzylthio-1,3,4-oxadiazolyl-4-methylphthalazine-2-ones ( 3a – f ), ( E )-substituted phenyl acryloylphenyl-4- methyl-1-oxophthalazine-1,3,4-oxadiazolylthioacetamides ( 5a – f) 被设计、合成并评估了它们对不同革兰氏 (+ve)、革兰氏 (–ve) 微生物和真菌菌株的体外抗菌效力。合成的 4-methyl-2-{[5-({[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)-1

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200681

文献信息

• EL-FATTAH, B. ABD;AL-ASHMAWI, M. I.;EL-FEKY, S.;RODER, E., EGYPT. J. PHARM. SCI., 28,(1987) N 1-4, 383-393
  作者：EL-FATTAH, B. ABD、AL-ASHMAWI, M. I.、EL-FEKY, S.、RODER, E.

  DOI：——

  日期：——
• JAHINE H.; ZAHER H. A.; AKHNOOKH Y.; EL-GENDY Z., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 8, 689-692
  作者：JAHINE H.、 ZAHER H. A.、 AKHNOOKH Y.、 EL-GENDY Z.

  DOI：——

  日期：——