6-methyl-14-nitro-2,3,4,12-tetrahydro-1H-benzo[h]benzo[5,6][1,4]oxazino[2,3-c]quinoline | 67717-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-14-nitro-2,3,4,12-tetrahydro-1H-benzo[h]benzo[5,6][1,4]oxazino[2,3-c]quinoline
• 英文别名: 12-Methyl-21-nitro-10-oxa-3,13-diazapentacyclo[12.8.0.02,11.04,9.015,20]docosa-1(22),2(11),4,6,8,12,14,20-octaene
• CAS: 67717-90-2
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₃
• 分子量: 347.373
• InChiKey: FEHSJDJQQXMUCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-14-nitro-2,3,4,12-tetrahydro-1H-benzo[h]benzo[5,6][1,4]oxazino[2,3-c]quinoline 、 对二甲氨基苯甲醛 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-4-[2-(14-nitro-2,3,4,12-tetrahydro-1H-benzo[h]benzo[5,6][1,4]oxazino[2,3-c]quinolin-6-yl)-vinyl]-aniline
  参考文献：
  名称：

  Abbasi,M. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 649 - 653

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Chlor-3,6-dinitro-2-methyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzochinolin 、 2-氨基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-methyl-14-nitro-2,3,4,12-tetrahydro-1H-benzo[h]benzo[5,6][1,4]oxazino[2,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Abbasi,M. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 649 - 653

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ABBASI M.; NASR M.; ZOOROB H. H.; MICHAEL J. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 4, 649-653
  作者：ABBASI M.、 NASR M.、 ZOOROB H. H.、 MICHAEL J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Abbasi,M. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 649 - 653
  作者：Abbasi,M. et al.

  DOI：——

  日期：——