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3-Oxo-5-(2,6,6,-trimethyl-1-cyclohexenyl)-4-pentensaeure | 64929-36-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Oxo-5-(2,6,6,-trimethyl-1-cyclohexenyl)-4-pentensaeure
英文别名
(E)-3-oxo-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)pent-4-enoic acid
3-Oxo-5-(2,6,6,-trimethyl-1-cyclohexenyl)-4-pentensaeure化学式
CAS
64929-36-8
化学式
C14H20O3
mdl
——
分子量
236.311
InChiKey
GJQWETPIXKUUKV-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Oxo-5-(2,6,6,-trimethyl-1-cyclohexenyl)-4-pentensaeurecopper(l) iodide1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以30.2 mg的产率得到(E)-6,6,6-trifluoro-5-hydroxy-1-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)hex-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    铜催化的β-酮酸与三氟重氮乙烷的一锅脱氮-脱氢-脱羧偶联:容易获得三氟甲基化的羟醛产品
    摘要:
    已经开发了一种新型的铜催化的β-酮酸与原位生成的三氟重氮乙烷的单锅交叉偶联。该反应提供了一种直接和有效的方法,其中,一种C  C键和一种C 形成在伴随脱氮-脱氢-脱羧卡宾中心O键,得到三氟甲基化的醛醇产品。在一些初步实验中,还获得了良好的对映选择性。
    DOI:
    10.1002/chem.201403073
  • 作为产物:
    描述:
    beta-紫罗酮 、 dimagnesium;carbon dioxide;imidazolidine-1,3-diide-2-thione;dibromide 以58%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MATSUMURA, NOBORU;ASAI, NOBUYUKI;YONEDA, SHIGEO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 24, 1487-1488
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • <i>C</i><sub>2</sub>-Symmetric Chiral Bisoxazolines as Hydrogen-Bond-Acceptor Catalysts in Enantioselective Aldol Reaction of β-Carbonyl Acids with Trifluoroacetaldehyde Hemiacetals
    作者:Zhen-Yan Yang、Jun-Liang Zeng、Nan Ren、Wei Meng、Jing Nie、Jun-An Ma
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b03256
    日期:2016.12.16
    C2-symmetric chiral bisoxazoline is demonstrated to use hydrogen bonding to catalyze an important family of aldol reactions of trifluoroacetaldehyde hemiacetals with various β-carbonyl acids. This reaction is highly enantioselective, delivering chiral nonracemic trifluoromethylated alcohols with excellent optical purity and good isolated yields. This concept of relaying chiral information via a chiral hydrogen-bond
    一个简单的C 2对称手性双恶唑啉被证明使用氢键催化三氟乙醛半缩醛与各种β-羰基酸的重要的醛醇缩合反应家族。该反应是高度对映体选择性的,以优异的光学纯度和良好的分离产率提供手性非外消旋三氟甲基化醇。通过手性氢键受体传递手性信息的概念应适用于大量的有机催化过程。
  • 2-Morpholinoimidazolinomagnesium(II) complex as a novel carbon dioxide carrier
    作者:Noboru Matsumura、Yujiroo Sakaguchi、Takayuki Ohba、Hiroo Inoue
    DOI:10.1039/c39800000326
    日期:——
    The magnesium complex (1) has been found to undergo fixation of carbon dioxide and the resulting 1-carboxylato-complex (2) transfers the carboxylato group to active methylene compounds (3) including acetophenone, benzylideneacetone, β-ionone, and S-benzyl thioacetate, under mild conditions.
    已发现镁配合物(1)受到二氧化碳的固定,所得的1-羧基-配合物(2)将羧基转移至活性的亚甲基化合物(3),包括苯乙酮,亚苄基丙酮,β-紫罗兰酮和S-苄基硫代乙酸盐,在温和条件下。
  • MATSUMURA NOBORU; YAGYU YOSHIO; IMOTO EIJI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
    作者:MATSUMURA NOBORU、 YAGYU YOSHIO、 IMOTO EIJI
    DOI:——
    日期:——
  • Copper-Catalyzed One-Pot Denitrogenative-Dehydrogenative-Decarboxylative Coupling of β-Ketoacids with Trifluorodiazoethane: Facile Access to Trifluoromethylated Aldol Products
    作者:Heng-Ying Xiong、Zhen-Yan Yang、Zhen Chen、Jun-Liang Zeng、Jing Nie、Jun-An Ma
    DOI:10.1002/chem.201403073
    日期:2014.7.1
    novel copper‐catalyzed one‐pot cross‐coupling of β‐ketoacids with in situ generated trifluorodiazoethane has been developed. This reaction provides a direct and efficient method, in which one CC bond and one CO bond were formed in a carbenoid center with concomitant denitrogenation–dehydrogenation–decarboxylation, to afford trifluoromethylated aldol products. In several preliminary experiments, good
    已经开发了一种新型的铜催化的β-酮酸与原位生成的三氟重氮乙烷的单锅交叉偶联。该反应提供了一种直接和有效的方法,其中,一种C  C键和一种C 形成在伴随脱氮-脱氢-脱羧卡宾中心O键,得到三氟甲基化的醛醇产品。在一些初步实验中,还获得了良好的对映选择性。
  • MATSUMURA, NOBORU;ASAI, NOBUYUKI;YONEDA, SHIGEO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 24, 1487-1488
    作者:MATSUMURA, NOBORU、ASAI, NOBUYUKI、YONEDA, SHIGEO
    DOI:——
    日期:——
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