trans-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydrobenzo[g]quinolin-7-ol | 54529-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: trans-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydrobenzo[g]quinolin-7-ol
• 英文别名: (4aR,10aR)-1,2,3,4,4a,5,10,10a-Octahydrobenzo[g]quinolin-7-ol
• CAS: 54529-11-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: LFUCQBCYFTZJHM-ZWNOBZJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydrobenzo[g]quinolin-7-ol 生成 1-(3-methyl-but-2-enyl)-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-benzo[g]quinolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  MICHNE W. F., J. MED. CHEM. , 1976, 19, NO 9, 1159-1161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-2-(p-methoxybenzyl)-3-piperidinemethanol p-toluenesulfonate 、 氢溴酸 、 ammonium hydroxide 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MICHNE W. F., J. MED. CHEM. , 1976, 19, NO 9, 1159-1161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Piperidine-methanols
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03976653A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-5-(Y.sup.3)-5-(Y.sup.4)-benzo[g]quinolines and 1,2,3,4,4a,9b-hexahydro-5-(Y.sup.3)-5-(Y.sup.4)-5H-indeno[1,2,b]pyridi nes wherein Y.sup.3 and Y.sup.4 are hydrogen, alkyl or phenyl, which are useful as antagonists of strong analgesics, are obtained by cyclizing derivatives of 2-(phenyl or benzyl)-.alpha.-(Y.sup.3)-.alpha.-(Y.sup.4)-3-piperidinemethanols. The latter are obtained from corresponding 3-piperidinecarboxylic acids.

  1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢-5-(Y.sup.3)-5-(Y.sup.4)-苯并[g]喹啉和1,2,3,4,4a,9b-六氢-5-(Y.sup.3)-5-(Y.sup.4)-5H-吲哚[1,2,b]吡啶，其中Y.sup.3和Y.sup.4为氢、烷基或苯基，可用作强镇痛药的拮抗剂，通过将2-(苯基或苄基)-.alpha.-(Y.sup.3)-.alpha.-(Y.sup.4)-3-哌啶甲醇衍生物环化获得。后者是由相应的3-哌啶甲酸得到的。
• US3976653A
  申请人：——

  公开号：US3976653A

  公开（公告）日：1976-08-24
• US4022792A
  申请人：——

  公开号：US4022792A

  公开（公告）日：1977-05-10
• MICHNE W. F., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 9, 1159-1161
  作者：MICHNE W. F.

  DOI：——

  日期：——