(1-phenylethyl)cycloheptane | 61988-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1-phenylethyl)cycloheptane
• 英文别名: 1-phenylethylcycloheptane
• CAS: 61988-90-7
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: WXKKACNPJQPBSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxy-1-(phenylsulfonyl)methanimidoyl cyanide 、 (1-phenylethyl)cycloheptane 在 ammonium peroxydisulfate 、 10-phenyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)acridinium tetrafluoroborate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75 %的产率得到(Z)-N-ethoxycycloheptanecarbimidoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  芳烃中 Csp3–Csp3 键的光氧化还原裂解

  摘要：

  通过碳-碳键的选择性裂解使分子功能化是合成化学中一种很有吸引力的方法。尽管最近在过渡金属催化和自由基化学方面取得了进展，但碳氢化合物原料中惰性 C sp3 -C sp3键的选择性裂解仍然具有挑战性。文献中报道的例子通常涉及含有氧化还原官能团或高度应变分子的底物。在本文中，我们提出了一个用于 C sp3 –C sp3的切割和功能化的简单方案使用光氧化还原催化在烷基苯中键合。我们的方法采用两种不同的断键途径。对于具有叔苄基取代基的底物，普遍采用碳阳离子耦合电子转移机制。对于具有主要或次要苄基取代基的底物，三重单电子氧化级联是适用的。我们的策略提供了一种实用的方法，可以在没有任何杂原子的情况下切割分子中的惰性 C sp3 -C sp3键，从而产生一级、二级、三级和苄基自由基物种。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c02745
• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-cyclohepta[b]thiophene 在 镍 作用下， 生成 (1-phenylethyl)cycloheptane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of thienocycloalkanones with benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00973396

文献信息

• 烷基自由基与捕获试剂的加成产物及其加成方法和应用
  申请人：深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心

  公开号：CN116444330A

  公开（公告）日：2023-07-18

  本申请属于有机合成技术领域，尤其涉及一种烷基自由基与捕获试剂的加成产物及其加成方法和应用。将二级烷基乙苯A、捕获试剂B、吖啶盐类光催化剂和添加剂溶解到有机溶剂中，进行光照反应，得到烷基自由基与捕获试剂的加成产物；其中，所述二级烷基乙苯A的结构通式为：式I；所述捕获试剂B选自TsCN中的至少一种；所述烷基自由基与捕获试剂的加成产物的结构式包括：中的至少一种。提出了一种通过单电子转移氧化二级烷基乙苯诱导其发生碳碳键断裂，与捕获试剂反应生成产物的方法。反应物原料容易获取，反应过程安全可控，操作简单，生产成本低。加成产物具有高官能团性，应用更加多样化。
• FABRICHNYJ B. P.; KOSTROVA S. M.; BOGDANOV V. S.; GOLDFARB YA. L., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1976, HO 11, 2534-2536
  作者：FABRICHNYJ B. P.、 KOSTROVA S. M.、 BOGDANOV V. S.、 GOLDFARB YA. L.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of thienocycloalkanones with benzene
  作者：B. P. Fabrichnyi、S. M. Kostrova、V. A. Bogdanov、Ya. L. Gol'dfarb

  DOI：10.1007/bf00973396

  日期：1976.11
• Photoredox Cleavage of a C_sp3–C_sp3 Bond in Aromatic Hydrocarbons
  作者：Ke Liao、Cho Ying Chan、Siqi Liu、Xinhao Zhang、Jiean Chen、Yong Huang

  DOI：10.1021/jacs.3c02745

  日期：2023.6.7

  Csp3–Csp3 bonds in hydrocarbon feedstocks remains challenging. Examples reported in the literature typically involve substrates containing redox functional groups or highly strained molecules. In this article, we present a straightforward protocol for the cleavage and functionalization of Csp3–Csp3 bonds in alkylbenzenes using photoredox catalysis. Our method employs two distinct bond scission pathways

  通过碳-碳键的选择性裂解使分子功能化是合成化学中一种很有吸引力的方法。尽管最近在过渡金属催化和自由基化学方面取得了进展，但碳氢化合物原料中惰性 C sp3 -C sp3键的选择性裂解仍然具有挑战性。文献中报道的例子通常涉及含有氧化还原官能团或高度应变分子的底物。在本文中，我们提出了一个用于 C sp3 –C sp3的切割和功能化的简单方案使用光氧化还原催化在烷基苯中键合。我们的方法采用两种不同的断键途径。对于具有叔苄基取代基的底物，普遍采用碳阳离子耦合电子转移机制。对于具有主要或次要苄基取代基的底物，三重单电子氧化级联是适用的。我们的策略提供了一种实用的方法，可以在没有任何杂原子的情况下切割分子中的惰性 C sp3 -C sp3键，从而产生一级、二级、三级和苄基自由基物种。