5,6,7,8-Tetrahydro-2-methylchinolin-8-carboxamid | 53400-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-Tetrahydro-2-methylchinolin-8-carboxamid
• 英文别名: 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline-8-carboxylic acid amide；2-Methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-carboxamide
• CAS: 53400-75-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: RGSIOWMEWWKKNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-Tetrahydro-2-methylchinolin-8-carboxamid 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CROSSLEY R.; CURRAN A. C. W.; HILL D. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS, PART 1 , 1976, NO 9, 977-982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-methylchinolin-8-carboylat 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CROSSLEY R.; CURRAN A. C. W.; HILL D. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS, PART 1 , 1976, NO 9, 977-982

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2-甲基喹啉 、 苯基锂 、 二氧化碳 、 、 Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-methylchinolin-8-carboylat 、 Methyl 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-acetate 在 5,6,7,8-Tetrahydro-2-methylchinolin-8-carboxamid 、 2-(5,6,7,8-Tetrahydroquinolin-2-yl)acetamide 、 氨 、 异丙醚 作用下， 以gave the title compound as colourless needles m.p. 114° (overall yield 30%) (Found: C, 69.31, H, 7.45, N, 14.7, C11H14N2O requires: C, 69.45, H, 7.42; N, 14.72%)的产率得到5,6,7,8-Tetrahydro-2-methylchinolin-8-carboxamid
  参考文献：
  名称：

  8-Cyano-5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型的8-氰基-5,6,7,8-四氢喹啉衍生物，它们是制备相应的8-硫酰胺的中间体。其中一些8-氰基化合物是抗溃疡剂。

  公开号：

  US04011225A1

文献信息

• 8-Carboxylester, and 8-carbamyl derivitives of
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04009169A1

  公开（公告）日：1977-02-22

  The invention relates to novel 5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives which have a group X situated at the 8-position said group X is CONHR.sup.3, or CO.sub.2 R.sup.5 wherein R.sup.3 is hydrogen lower alkyl and R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl or a lower aralkyl radical. The compounds are intermediates for corresponding compounds where X is CSNHR.sup.3 and these are anti-ulcer agents.

  本发明涉及一种新型的5,6,7,8-四氢喹啉衍生物，其在8位具有X基团，所述的X基团为CONHR3或CO2R5，其中R3为氢、低碳基，R5为氢、低碳基或低芳基烷基。这些化合物是相应的X为CSNHR3的化合物的中间体，这些化合物是抗溃疡剂。
• Cyclopenteno[b]pyridine derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04029668A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  The invention relates to novel cyclopenteno[b]pyridine derivatives which have a group X on the 7-position and related tricyclic compounds. X is CONHR.sup.3, or CO.sub.2 R.sup.5 wherein R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl and R.sup.5 is hydrogen or a lower alkyl or lower aralkyl group which may be substituted by alkyl, alkoxy, halogen, nitro or trifluoromethyl; other substituents may be present. The compounds are intermediates for compounds wherein X is CSNHR.sup.3 which are anti-ulcer agents.

  本发明涉及一种新颖的环戊烯[b]吡啶衍生物，其在7-位上有一个X基团，以及相关的三环化合物。其中X为CONHR.sup.3或CO.sub.2R.sup.5，其中R.sup.3为氢或低碳基，R.sup.5为氢或低碳基或低芳基碳基，其可被烷基、烷氧基、卤素、硝基或三氟甲基取代；其他取代基也可以存在。这些化合物是X为CSNHR.sup.3的化合物的中间体，后者是抗溃疡剂。
• Pharmaceutical compositions containing 5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04044138A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  The invention relates to pharmaceutical compositions containing 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-thioamides and nitriles and related tricyclic compounds and methods of treating ulcers using said compounds.

  本发明涉及含有5,6,7,8-四氢喹啉-8-硫酰胺和腈以及相关三环化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗溃疡的方法。
• Certain 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-thiocarboxamides
  申请人：John Wyeth & Brother Ltd.

  公开号：US04085215A1

  公开（公告）日：1978-04-18

  The invention relates to novel pyridine derivatives which have a fused 5,6, or 7-membered saturated hydrocarbon ring adjacent to the nitrogen of the pyridine ring, and a group X situated on said hydrocarbon ring and separated by one carbon atom from the pyridine nitrogen atom, said group X is cyano, CONHR.sup.3, CSNHR.sup.3 or CO.sub.2 R.sup.5 wherein R.sup.3 is selected from hydrogen, lower alkyl and lower aralkyl radicals and R.sup.5 is selected from hydrogen, lower alkyl and lower aralkyl radicals which may be substituted by alkyl, alkoxy, halogen, nitro or trifluoromethyl; other substituents may be present. Compounds wherein X is CSNHR.sup.3 are anti-ulcer agents and the other compounds are intermediates therefor.

  本发明涉及一种新型吡啶衍生物，其在吡啶环的氮原子相邻处具有融合的5、6或7成员饱和碳氢环，并且在该碳氢环上有一个被分离一个碳原子的X基团，该基团X是氰基、CONHR3、CSNHR3或CO2R5，其中R3选择氢、较低的烷基和较低的芳基烷基基团，R5选择氢、较低的烷基和较低的芳基烷基基团，这些基团可以被烷基、烷氧基、卤素、硝基或三氟甲基取代；其他取代基也可以存在。其中X为CSNHR3的化合物是抗溃疡剂，其他化合物是其中间体。