7-(4-chloro-phenyl)-5,6,8,9-tetrahydro-dibenzo[c,h]acridine | 57366-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-chloro-phenyl)-5,6,8,9-tetrahydro-dibenzo[c,h]acridine
• 英文别名: 13-(4-Chlorophenyl)-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,13,17,19,21-nonaene
• CAS: 57366-70-8
• 化学式: C₂₇H₂₀ClN
• 分子量: 393.915
• InChiKey: REKLWRLZNWNEED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260.0-262.0 °C
• 沸点：
  602.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-chloro-phenyl)-5,6,8,9-tetrahydro-dibenzo[c,h]acridine 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 C₄₂H₃₀N₄
  参考文献：
  名称：

  有机化合物及含有其的有机电致发光器件

  摘要：

  一种有机化合物，具有如(I)所示的结构：其中，A和B各自独立为五元或六元环烷基；L为单键、取代或未取代的C6‑C30亚芳基或者取代或未取代的C3‑C30亚杂芳基；R1和R2各自独立地选自卤素、C1～C12烷基、C1～C12烷氧基、取代或未取代的C6‑C30芳基或者取代或未取代的C3～C30杂芳基；m和n分别为0～3的整数；Ar为取代或未取代的C6～C30芳基或者取代或未取代的C3～C30杂芳基，当Ar为氮杂芳基时，其至少有一个杂芳环上包含2个以上的N原子，在L为单键且Ar为芳基时，该取代基不为卤素。本发明进一步提供了前述有机化合物在有机电子器件中的应用，有助于提高有机电子器件的性能。

  公开号：

  CN112979650A
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 7-(4-chloro-phenyl)-5,6,8,9-tetrahydro-dibenzo[c,h]acridine
  参考文献：
  名称：

  有机化合物及含有其的有机电致发光器件

  摘要：

  一种有机化合物，具有如(I)所示的结构：其中，A和B各自独立为五元或六元环烷基；L为单键、取代或未取代的C6‑C30亚芳基或者取代或未取代的C3‑C30亚杂芳基；R1和R2各自独立地选自卤素、C1～C12烷基、C1～C12烷氧基、取代或未取代的C6‑C30芳基或者取代或未取代的C3～C30杂芳基；m和n分别为0～3的整数；Ar为取代或未取代的C6～C30芳基或者取代或未取代的C3～C30杂芳基，当Ar为氮杂芳基时，其至少有一个杂芳环上包含2个以上的N原子，在L为单键且Ar为芳基时，该取代基不为卤素。本发明进一步提供了前述有机化合物在有机电子器件中的应用，有助于提高有机电子器件的性能。

  公开号：

  CN112979650A

文献信息

• An Efficient Improve for the Kröhnke Reaction: One-pot Synthesis of 2,4,6-Triarylpyridines Using Raw Materials under Microwave Irradiation
  作者：Shujiang Tu、Tuanjie Li、Feng Shi、Fang Fang、Songlei Zhu、Xianyong Wei、Zhimin Zong

  DOI：10.1246/cl.2005.732

  日期：2005.5

  A series of 2,4,6-triarylpyridines have been prepared by the one-pot reaction of aldehydes with aromatic ketones in the presence of ammonium acetate under microwave irradiation without catalyst. This method has the advantage of easier workup, shorter reaction time, higher yield, and environment-friendly.

  在醋酸铵存在下，在没有催化剂的情况下，在醋酸铵的存在下，通过醛与芳香酮的一锅反应制备了一系列2,4,6-三芳基吡啶。该方法具有后处理容易、反应时间短、收率高、环境友好等优点。
• One-Pot Multicomponent Condensation Reaction of Aldehydes with Cyclic Ketones
  作者：Ping Wu、Xi-Mei Cai、Qi-Fang Wang、Chao-Guo Yan

  DOI：10.1080/00397911003706990

  日期：2011.2.28

  microwave irradiation, the one-pot multicomponent condensation reaction of three molar aromatic aldehydes with two molar cyclic ketones having free α,α′-methylene positions such as cyclopentanone or cyclohexanone in the presence of ammonium acetate and acetic acid afforded dicyclocalkenopyridines with two α-arylidene groups in good yields. In similar reaction conditions, 1-tetralone, which has only one α-methylene

  摘要 在微波辐射下，三摩尔芳香醛与两摩尔具有游离 α,α'-亚甲基位置的环酮如环戊酮或环己酮在乙酸铵和乙酸存在下进行一锅多组分缩合反应，得到具有两个 α -亚芳基收率良好。在类似的反应条件下，只有一个 α-亚甲基位置的 1-四氢萘酮会生成 10-芳基-2,3:5,6-二苯并吖啶。
• MOUSTAFA A. H.; ZAHRAN R. H.; EWEISS N. F., J. PRAKT. CHEM. <JPCE-AO>, 1975, 317, NO 4, 545-551
  作者：MOUSTAFA A. H.、 ZAHRAN R. H.、 EWEISS N. F.

  DOI：——

  日期：——