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1,1-Dimethyl-spiro<2.5>octan-4-on | 82198-89-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-Dimethyl-spiro<2.5>octan-4-on
英文别名
2,2-dimethylspiro[2.5]octan-8-one
1,1-Dimethyl-spiro<2.5>octan-4-on化学式
CAS
82198-89-8
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
YBGREKAZXQXYCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Khazanie,P.G.; Lee-Ruff,E., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 808 - 813
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-异丙烯基环己酮乙烯缩酮 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1,1-Dimethyl-spiro<2.5>octan-4-on
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of Diepoxide Analogues of Fumagillin
    摘要:
    从环己酮 到一般类型的化合物 4-(1',2'-环氧-1'-甲基烷基)-1-氧杂螺[2,5]辛烷 (5) 1-氧杂螺[2,5]辛烷 (5),即抗生素福马西林 (1a) 最简单的二环氧化物类似物的途径。 1a) 的最简单的二环氧化物类似物。其过程包括 6-乙酰基-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷(2a),然后转化为 2- 烷基环己酮。随后 环酮的环氧化反应和过酸 侧链双键的环氧化反应生成二环氧化物 (5a-c)。 (5a-c)。在大多数方面,合成的二环氧化物 具有与烟曲霉素同等官能团相同的立体化学结构。
    DOI:
    10.1071/ch9792473
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文献信息

  • The Synthesis of Diepoxide Analogues of Fumagillin
    作者:WE Harvey、JO Miners
    DOI:10.1071/ch9792473
    日期:——

    Pathways from cyclohexanone to compounds of the general type 4-(1',2'-epoxy-1'-methylalkyl)- 1-oxaspiro[2,5]octane (5), the simplest diepoxide analogues of the antibiotic fumagillin (1a), are described. The sequence involves the initial formation of 6-acetyl-1,4-dioxaspiro[4,5]decane (2a) which is converted into a 2-alkenylcyclohexanone through the Wittig reaction. Subsequent spiro epoxidation of the cyclic ketone and peracid epoxidation of the side chain double bond affords the diepoxides (5a-c). In most respects the synthetic diepoxides possess the same stereochemistry as the equivalent functionality of fumagillin.

    从环己酮 到一般类型的化合物 4-(1',2'-环氧-1'-甲基烷基)-1-氧杂螺[2,5]辛烷 (5) 1-氧杂螺[2,5]辛烷 (5),即抗生素福马西林 (1a) 最简单的二环氧化物类似物的途径。 1a) 的最简单的二环氧化物类似物。其过程包括 6-乙酰基-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷(2a),然后转化为 2- 烷基环己酮。随后 环酮的环氧化反应和过酸 侧链双键的环氧化反应生成二环氧化物 (5a-c)。 (5a-c)。在大多数方面,合成的二环氧化物 具有与烟曲霉素同等官能团相同的立体化学结构。
  • Khazanie,P.G.; Lee-Ruff,E., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 808 - 813
    作者:Khazanie,P.G.、Lee-Ruff,E.
    DOI:——
    日期:——
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