(9CI)-4-乙酰基-苯羧酰胺 | 24723-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (9CI)-4-乙酰基-苯羧酰胺
• 中文别名: 4-乙酰基苯甲脒；苯脒,4-乙酰基-(9CI)
• 英文名称: 4-Guanyl-acetophenon
• 英文别名: 4-Amidoacetophenon；Benzenecarboximidamide, 4-acetyl-；4-acetylbenzenecarboximidamide
• CAS: 24723-05-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• mdl: MFCD18825297
• 分子量: 162.191
• InChiKey: YNEOHBWFPNQPLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基苯甲酸甲酯 、 (9CI)-4-乙酰基-苯羧酰胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碱促进的酯直接酰胺化：超出当前范围和实际应用

  摘要：

  未活化酯的碱促进直接酰胺化是当代有机化学中酰胺键形成最有用的反应之一。该领域的深入研究催生了许多新方法来实现这一转变。然而，迄今为止，现有文献更多的是方法论，并且在许多情况下缺乏实践指导。因此，这种转变的全部潜力还有待通过扩大底物范围来揭示。为了寻找酰胺化反应的新实际应用，本文对一系列碱促进的直接酰胺化反应进行了全面研究，这些直接酰胺化反应涵盖多种胺和酯。此外，我们将我们的发现应用于氨基磷酸酯和几种工业相关产品的合成中。

  DOI：

  10.1039/d2ra03524c
• 作为产物：
  描述：

  4-Acetyl-benzimidic acid methyl ester; hydrochloride 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (9CI)-4-乙酰基-苯羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Voigt, Pharmazie, 1976, vol. 31, # 6, p. 354 - 360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Myd88 Homodimerization Inhibitors
  申请人：Carminati Paolo

  公开号：US20080064643A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention relates to peptidic and peptidomimetic compounds with the formula (X − )AA 1 -AA 2 -AA 3 -AA 4 -AA 5 -AA 6 -AA 7 in which the various groups are defined in the description here below, which mimic a particular protein portion of MyD88, preventing its homodimerisation and interfering with its interaction with the TIR domain. The present invention also provides procedures for the preparation of said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments, particularly for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.
• Wagner; Voigt, Pharmazie, 1976, vol. 31, # 6, p. 354 - 360
  作者：Wagner、Voigt

  DOI：——

  日期：——
• Base-promoted direct amidation of esters: beyond the current scope and practical applications
  作者：Ivaylo Slavchev、Jas. S. Ward、Kari Rissanen、Georgi M. Dobrikov、Svilen Simeonov

  DOI：10.1039/d2ra03524c

  日期：——

  the full potential of this transformation is yet to be revealed by broadening the substrate scope. In a search for new practical applications of the amidation reaction, herein we present a comprehensive study of a number of base-promoted direct amidations that encompass a wide range of amines and esters. Furthermore, we applied our findings in the synthesis of phosphoramidates and several industrially

  未活化酯的碱促进直接酰胺化是当代有机化学中酰胺键形成最有用的反应之一。该领域的深入研究催生了许多新方法来实现这一转变。然而，迄今为止，现有文献更多的是方法论，并且在许多情况下缺乏实践指导。因此，这种转变的全部潜力还有待通过扩大底物范围来揭示。为了寻找酰胺化反应的新实际应用，本文对一系列碱促进的直接酰胺化反应进行了全面研究，这些直接酰胺化反应涵盖多种胺和酯。此外，我们将我们的发现应用于氨基磷酸酯和几种工业相关产品的合成中。