(9CI)-4-嘧啶乙酸甲酯 | 863032-29-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (9CI)-4-嘧啶乙酸甲酯
• 中文别名: (9ci)-4-嘧啶乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(pyrimidin-4-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(4-pyrimidyl)acetate；methyl 2-pyrimidin-4-ylacetate
• CAS: 863032-29-5
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: STIMNXVCLRQRAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9CI)-4-嘧啶乙酸甲酯 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₈H₇N₃O₂
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡啶的发散和区域​​选择性合成

  摘要：

  含氮杂环在药物和类药物化合物中无处不在；然而，区域选择性合成已被证明具有挑战性。在此，我们报告了我们为开发合成吡唑并[1,5- a ]吡啶的区域选择性方法所做的努力，并偶然发现了一种用于区域选择性形成咪唑并[1,5- a ]吡啶的方案。总之，这些转化允许从一个共同的中间体快速和选择性地形成两个重要的杂环基序。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01431
• 作为产物：
  描述：

  4-嘧啶乙酸 以 盐酸 为溶剂， 生成 2-methoxy-2-(4-pyrimidyl)thioacetamide 、 (9CI)-4-嘧啶乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  2-Alkoxy(and 2-alkoxyalkyl)-2-heterocyclic-thioacetamides for inhibiting

  摘要：

  这些化合物是2-烷氧基（和2-烷氧基烷基）-2-杂环-硫代乙酰胺，是胃酸分泌抑制剂。

  公开号：

  US03966945A1

文献信息

• Tricyclic pyridones as functionally selective human GABAAα2/3 receptor-ion channel ligands
  作者：James Crawforth、John R. Atack、Susan M. Cook、Karl R. Gibson、Alan Nadin、Andrew P. Owens、Andrew Pike、Michael Rowley、Alison J. Smith、Bindi Sohal、Francine Sternfeld、Keith Wafford、Leslie J. Street

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.01.057

  日期：2004.4

  A series of tricyclic pyridones has been evaluated as benzodiazepine site ligands with functional selectivity for the alpha(3) over the alpha(1) containing subtype of the human GABA(A) receptor ion channel. This investigation led to the identification of a high affinity, functionally selective, orally bioavailable benzodiazepine site ligand that demonstrated activity in rodent anxiolysis models and reduced sedation relative to diazepam. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4001241A
  申请人：——

  公开号：US4001241A

  公开（公告）日：1977-01-04
• US3966945A
  申请人：——

  公开号：US3966945A

  公开（公告）日：1976-06-29
• Divergent and Regioselective Synthesis of Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyridines and Imidazo[1,5-<i>a</i>]pyridines
  作者：Katrina M. Mennie、Michael H. Reutershan、Catherine White、Bruce Adams、Bridget Becker、James Deng、Jason D. Katz、Elisabeth LaBlue、Kaila Margrey、Josep Saurí

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01431

  日期：2021.6.18

  ubiquitous in pharmaceuticals and drug-like compounds; however, regioselective synthesis has proved challenging. Herein we report our efforts to develop a regioselective method for the synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyridines and the serendipitous discovery of a protocol for the regioselective formation of imidazo[1,5-a]pyridines. Together, these transformations allow for the rapid and selective formation

  含氮杂环在药物和类药物化合物中无处不在；然而，区域选择性合成已被证明具有挑战性。在此，我们报告了我们为开发合成吡唑并[1,5- a ]吡啶的区域选择性方法所做的努力，并偶然发现了一种用于区域选择性形成咪唑并[1,5- a ]吡啶的方案。总之，这些转化允许从一个共同的中间体快速和选择性地形成两个重要的杂环基序。
• 2-Alkoxy(and 2-alkoxyalkyl)-2-heterocyclic-thioacetamides for inhibiting
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03966945A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  The compounds are 2-alkoxy(and 2-alkoxyalkyl)-2-heterocyclic-thioacetamides which are inhibitors of gastric acid secretion.

  这些化合物是2-烷氧基（和2-烷氧基烷基）-2-杂环-硫代乙酰胺，是胃酸分泌抑制剂。