m-Methoxyphenyl-2-chinoxalin-keton | 59612-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: m-Methoxyphenyl-2-chinoxalin-keton
• 英文别名: (3-methoxy-phenyl)-quinoxalin-2-yl-methanone；(3-Methoxyphenyl)-quinoxalin-2-ylmethanone
• CAS: 59612-75-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: NLJCPAYNPWCHTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯基)甘氨酸 、 m-Methoxyphenyl-2-chinoxalin-keton 在 (S)-STRIP 、 DPZ 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过不对称光氧化还原催化对氮杂芳基酮进行对映选择性氢氨烷基化

  摘要：

  报道了在无过渡金属的不对称光氧化还原催化平台下氮杂芳基酮的对映选择性加氢氨基烷基化。我们以高产率合成了一系列有价值的氮杂芳烃官能化 1,2-氨基醇，这些醇具有有吸引力的季碳立构中心，并且具有良好至优异的对映选择性。容易获得的N-芳基甘氨酸作为反应伴侣的可行性促进了这些产物的缀合修饰成重要的衍生物，从而增强了当前方法的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01707
• 作为产物：
  描述：

  2-喹喔啉羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 m-Methoxyphenyl-2-chinoxalin-keton
  参考文献：
  名称：

  通过不对称光氧化还原催化对氮杂芳基酮进行对映选择性氢氨烷基化

  摘要：

  报道了在无过渡金属的不对称光氧化还原催化平台下氮杂芳基酮的对映选择性加氢氨基烷基化。我们以高产率合成了一系列有价值的氮杂芳烃官能化 1,2-氨基醇，这些醇具有有吸引力的季碳立构中心，并且具有良好至优异的对映选择性。容易获得的N-芳基甘氨酸作为反应伴侣的可行性促进了这些产物的缀合修饰成重要的衍生物，从而增强了当前方法的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01707

文献信息

• HIGASHINO T.; GOI M.; HAYASHI E., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 2, 238-252
  作者：HIGASHINO T.、 GOI M.、 HAYASHI E.

  DOI：——

  日期：——