A-nor-pregn-3-ene-2,20-dione | 1232-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: A-nor-pregn-3-ene-2,20-dione
• 英文别名: A-Nor-pregn-3-en-2,20-dion；A-Norpregn-3(5)-ene-2,20-dione；(3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS)-6-acetyl-3a,5a-dimethyl-3b,4,5,6,7,8,8a,8b,9,10-decahydro-3H-indeno[5,4-e]inden-2-one
• CAS: 1232-76-4
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: CQNNLXQECGKHEH-APNJTCTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  A-nor-pregn-3-ene-2,20-dione 在 盐酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 7α-Chloro-A-norpregn-3-ene-2,20-dione
  参考文献：
  名称：

  具有孕育作用的6-氯-6-脱氢-A-也没有甾体。7-alpha-chloro-a-nor类固醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00316a011
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 丙酮 作用下， 生成 A-nor-pregn-3-ene-2,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of A-Norsteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01517a045

文献信息

• A-nor oxa steroids II. A-nor oxa pregnanes
  作者：S LEVINE

  DOI：10.1016/s0039-128x(70)80034-4

  日期：1970.2
• Synthesis of A-Norsteroids
  作者：Frank L. Weisenborn、Harold E. Applegate

  DOI：10.1021/ja01517a045

  日期：1959.4
• 6-Chloro-6-dehydro-A-nor Steroids with Progestational Activity. 7α-Chloro-A-nor Steroids
  作者：Patrick A. Diassi、Seymour D. Levine、Raymond M. Palmere

  DOI：10.1021/jm00316a011

  日期：1967.7