1-acetoxy-hexan-3-one | 14602-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-acetoxy-hexan-3-one
• 英文别名: 1-Acetoxy-hexan-3-on；3-Oxohexyl acetate
• CAS: 14602-63-2
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: CRSANTWDULCRDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-97 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.0078 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-hexan-3-one 生成 1-acetoxy-hexan-3-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1818,1825; engl. Ausg. S. 1884, 1889, 1890

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-acetoxy-hex-4t-en-3-one 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 1-acetoxy-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1818,1825; engl. Ausg. S. 1884, 1889, 1890

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homolytic aldol reactions: thiol-catalysed radical-chain addition of aldehydes to enol esters and to sily enol ethers
  作者：Hai-Shan Dang、Brian P. Roberts

  DOI：10.1039/cc9960002201

  日期：——

  Thiols catlyse the radical-chain addition of primary aldehydes to enol esters and to silyl enol ethers to give aldol derivatives in good yields under mild conditions.

  硫醇催化了一级醛与烯醇酯和硅基烯醇醚的自由基链加成反应，在温和条件下以良好的产率生成醛醇衍生物。
• Dang, Hai-Shan; Roberts, Brian P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 67 - 76
  作者：Dang, Hai-Shan、Roberts, Brian P.

  DOI：——

  日期：——
• Petrovi Zorica, Teodorovi Aleksandar V., Konstantinovi Stanimir, Mihailov+, J. Serb. Chem. Soc, 59 (1994) N 6, S 395-398
  作者：Petrovi Zorica, Teodorovi Aleksandar V., Konstantinovi Stanimir, Mihailov+

  DOI：——

  日期：——
• US8785422B2
  申请人：——

  公开号：US8785422B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1818,1825; engl. Ausg. S. 1884, 1889, 1890
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——