E-3-chloro-3-phenyl-1-(trimethylsilyl)-2-propenone | 145571-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: E-3-chloro-3-phenyl-1-(trimethylsilyl)-2-propenone
• 英文别名: (E)-3-chloro-3-phenyl-1-trimethylsilylprop-2-en-1-one
• CAS: 145571-81-9
• 化学式: C₁₂H₁₅ClOSi
• 分子量: 238.789
• InChiKey: LYAGSBMITOIJNH-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-乙氧基乙烯基)-三甲基硅烷 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.33h， 生成 E-3-chloro-3-phenyl-1-(trimethylsilyl)-2-propenone
  参考文献：
  名称：

  The preparation of 3-chloroalkenoyltrimethylsilanes

  摘要：

  3,3-Dichloropropenoyltrimethylsilane undergoes monosubstitution with organocuprates RCu(CN)Li to afford E-3-chloroalkenoyltrimethylsilanes.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61767-7

文献信息

• A conjugate addition-elimination route to alkenoyltrimethylsilanes
  作者：Robert F. Cunico、Cui-ping Zhang

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00561-l

  日期：1995.1

  Monosubstitution of 3,3-dichloro-1-(trimethylsilyl)2-propenone (1) with organocuprates stereoselectively affords E-3-alkyl- and Z-3-phenyl-3-chloro-1-(trimethylsilyl)-2-propenones. Further substitution proceeds stereoselectively as a function of extant and incoming substituents. 1 was also reduced to E-3-chloro-1-(trimethylsilyl)-2-propenone and the latter converted to E-3-alkyl- and E-3-phenyl-1-(trimethylsilyl)-2-propenones.