(E)-15-oxy-4-oxa-15-azabicyclo[9.3.1]pentadeca-6,11(15)-dien-3-one | 329005-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (E)-15-oxy-4-oxa-15-azabicyclo[9.3.1]pentadeca-6,11(15)-dien-3-one
• 英文别名: (6E)-15-oxido-4-oxa-15-azoniabicyclo[9.3.1]pentadeca-6,11(15)-dien-3-one
• CAS: 329005-57-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: UKALUYABEPCUEP-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-15-oxy-4-oxa-15-azabicyclo[9.3.1]pentadeca-6,11(15)-dien-3-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到(1S,5R,10S,11S)-8,16-dioxa-15-azatetracyclo[8.4.2.01,11.05,15]hexadecan-7-one
  参考文献：
  名称：

  环戊腈环加成。立体控制的戊酸螺环核心的入口。

  摘要：

  [图：见正文]内酯18的热解引发了立体有择的环式环戊烯-烯烃[3 + 2]的环加成反应，生成四环19。进行甲醇解反应，然后还原裂解异恶唑烷，生成20，代表松果酸的氮杂螺环核心（1）。

  DOI：

  10.1021/ol000361j
• 作为产物：
  描述：

  9-azido-1,4,12-trioxaspiro[4.13]octadec-14-en-11-one 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 (E)-15-oxy-4-oxa-15-azabicyclo[9.3.1]pentadeca-6,11(15)-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  环戊腈环加成。立体控制的戊酸螺环核心的入口。

  摘要：

  [图：见正文]内酯18的热解引发了立体有择的环式环戊烯-烯烃[3 + 2]的环加成反应，生成四环19。进行甲醇解反应，然后还原裂解异恶唑烷，生成20，代表松果酸的氮杂螺环核心（1）。

  DOI：

  10.1021/ol000361j